Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Alkalmazási Terület; Ellenjavallatok - Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Kúpos kialakítású CoveredSeal konfiguráció
Ez a konfiguráció CoveredSeal proximális és disztális végekből áll. A proximális végen egy hatcsúcsú (18 Fr vagy 20 Fr
méretű) vagy hétcsúcsú (22 Fr méretű), 12-csúcsú (18 Fr vagy 20 méretű) vagy 14-csúcsú (22 Fr méretű) W alakú sztenttel
rendelkező belső sztent van lefedve, ami további rögzítést biztosít az éren keresztüli áramlás fenntartása során. A kúpos
kialakítású CoveredSeal végződés proximális végén az átmérő nagyobb, mint a disztális végi átmérő.
1.2. A bevezetőrendszer
9
10
8
1. Luer-csatlakozó
2. Csavarmenetes rész
3. Csúszkanyél
4. Kioldó
5. Elülső markolat
6. Grafttakaró
7. Sztentütköző
8. Hegybefogó mechanizmus
9. Sugárfogó markersáv
10. Elvékonyodó hegy
11. Hátsó végzár
12. Hegybefogó mechanizmus kioldónyele
13. Szorítógyűrű
14. Öblítő csatlakozó
A Valiant Navion bevezetőrendszer egy egyszer használatos, eldobható katéterből és egy beépített nyélből áll, amely az
ellenőrizhető kinyitást segíti. A bevezetőrendszer 18, 20 és 22 French külső átmérőkben és 93 cm munkahosszban kapható. A
katéterszerelék flexibilis, tobábbá kizárólag a 0,89 mm-es (0,035 hüvelykes) vezetődróttal kompatibilis.
Egy hajlékony, kúpos hegy csatlakozik a belső tag végéhez, amely így egyenletes átmenetet biztosít a vezetődrót és a külső
grafttakaró között. A kúpos kialakítású hegy és a grafttakaró külső felületei síkos, hidrofil bevonattal rendelkeznek. A steril,
sóoldattal átáztatott gézzel történő aktiválást követően ez a bevonat megkönnyíti az érbe való bejutást, valamint az anatómiai
képletekben a követést. Röntgenátvilágítás során egy disztális sugárfogó marker jelzi a grafttakaró szélét. Az öblítő csatlakozó
egy egyállású szelepet tartalmaz, ami megakadályozza az öblítő folyadék visszaáramlását, illetve fenntartja a vérzésgátlást az
eljárás során, miközben lehetővé teszi a bevezetőrendszer öblítését az eszköz előkészítése alatt. A sztentgraftot a beépített
csúszkanyél forgatásával, illetve visszahúzásával kell kinyitni. A bevezetőrendszer hátsó részén a hegybefogó mechanizmus
kioldónyelének kioldásával és visszahúzásával engedhető ki a sztentgraft proximális vége.
2. Alkalmazási terület
A Valiant Navion mellkasi sztentgraftrendszer a leszálló mellkasi aorta olyan betegségeinek a kezeléséhez készült, mint –
többek között – az aneurizmák, a disszekciók és az aorta traumás tompa sérülései (BTAI). A Valiant Navion mellkasi
sztentgraft aneurizmák, állumen vagy repedési terület kizárására, valamint a véráramlásnak a sztentgraft lumenén keresztüli
helyreállítására szolgál. Az eszköz alkalmazása olyan betegeknél javallt, akik alkalmasak a hagyományos műtéti
rekonstrukcióra, valamint olyanoknál is, akiknél a fennálló kockázati tényezők miatt hagyományos műtéti rekonstrukció nem
végezhető.

3. Ellenjavallatok

A Valiant Navion mellkasi sztentgraftrendszer az alábbi betegcsoportok esetében ellenjavallt:
a betegnek a graft fertőződésére hajlamosító állapota esetén;
az eszköz anyagaira érzékeny vagy azokra allergiás beteg esetében (1. táblázat).
Egyúttal vegye figyelembe a következő részben ismertetteket: 4.2. rész (Figyelmeztetések és előírások – Betegek kiválasztása,
kezelése és utánkövetése).
7
6
2. ábra. A bevezetőrendszer
5
4
3
13
12
2
1
14
11
Használati útmutató
Magyar
305

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis