Kasutusnäidustused; Vastunäidustused - Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung

Kitseneva CoveredSeali konfiguratsioon
See konfiguratsioon sisaldab proksimaalset ja distaalset CoveredSeali otsa. Proksimaalses otsas olev 6-tipuline (18 Fr või
20 Fr) või 7-tipuline (22 Fr) sisemine stent koos 12-tipulise (18 Fr või 20 Fr) või 14-tipulise (22 Fr) W-stendiga on kaetud,
pakkudes lisakinnitust ja tagades samal ajal verevoolu soones. Kitseneva CoveredSeali konfiguratsiooni proksimaalse otsa
läbimõõt on suurem kui distaalse otsa läbimõõt.
1.2. Sisestussüsteem
9
10
8
1. Luer-liitmik
2. Kruvimehhanism
3. Liugurkäepide
4. Päästik
5. Eesmine pide
6. Siiriku kate
7. Stendi piirik
8. Otsaku haardemehhanism
9. Röntgenkontrastne markerriba
10. Koonusjas otsak
11. Tagumise otsa lukk
12. Otsaku haardemehhanismi vabastuskäepide
13. Klammerdusrõngas
14. Loputusava
Seadme Valiant Navion sisestussüsteem koosneb integreeritud käepidemega ühekordselt kasutatavast kateetrist, mis tagab
kontrollitud paigaldamise. Seda on saadaval välisläbimõõduga 18, 20 ja 22 Fr ning tööpikkusega 93 cm. Kateetri komplekt on
painduv ja ühildub ainult 0,035-tollise (0,89 mm) juhtetraadiga.
Painduv koonusjas otsak kinnitub sisemise varda otsa külge, pakkudes sujuvat üleminekut juhtetraadilt siiriku väliskattele.
Koonusja otsaku ja siiriku katte välispinnad on libeda hüdrofiilse kattega. Kui see kate on füsioloogilises lahuses immutatud
steriilse marliga aktiveeritud, hõlbustab see veresoonele juurdepääsemist ja seadme edasijuhtimist patsiendi kehas. Distaalne
röntgenkontrastne marker näitab fluoroskoopilise vaatluse all siiriku katte serva asukohta. Loputusaval on ühesuunaline klapp,
mis takistab loputusvedeliku tagasivoolu ja säilitab protseduuri ajal hemostaasi, võimaldades samal ajal sisestussüsteemi
loputamist seadme ettevalmistamise ajal. Stentsiiriku paigaldamiseks tuleb integreeritud liugurkäepidet pöörata või tagasi
tõmmata. Otsaku haardemehhanismi vabastuskäepide sisestussüsteemi tagaosas vabastatakse lukust ja tõmmatakse tagasi,
vabastades stentsiiriku proksimaalse otsa.
2. Kasutusnäidustused
Torakaalse stentsiiriku süsteem Valiant Navion on näidustatud alaneva rinnaaordi haiguste, muu hulgas aneurüsmide,
dissektsioonide ja tömbi traumaatilise aordivigastuse (BTAI) raviks. Torakaalse stentsiiriku süsteem Valiant Navion on
näidustatud aneurüsmi, pseudovalendiku või ruptuuri koha eraldamiseks ja verevoolu taastamiseks läbi stentsiiriku valendiku.
Seade on mõeldud kasutamiseks nii patsientidel, kes on tavapärase kirurgilise korrigeerimise kandidaadid, kui ka patsientidel,
kes teatud riskitegurite tõttu konventsionaalse kirurgilise korrigeerimise kandidaadid ei ole.
3. Vastunäidustused
Torakaalse stentsiiriku süsteem Valiant Navion on vastunäidustatud järgmiste patsiendipopulatsioonide korral:
■
patsiendid, kellel on siiriku infitseerumise ohtu tekitav seisund;
■ patsiendid, kes on ülitundlikud või kellel on allergiad seadme materjalide suhtes (tabel 1).
Võtke arvesse ka teavet, mille esitab lõik 4.2 (Hoiatused ja ettevaatusabinõud – patsientide valik, ravi ja järelkontroll).
7 6
Joonis 2. Sisestussüsteem
5 4
3 13 12
2
1
14
11
Kasutusjuhend Eesti 199