Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung Seite 641

Внимание! Не допускается располагать устройство выше уровня чрезмерной кальцификации или тромба, ввиду
повышенного риска смещения этого материала во время дистальной репозиции стент-графта.
Внимание! Избегайте или компенсируйте параллакс и другие источники ошибок визуализации.
Внимание! Не продвигайте наконечник системы доставки или проводник за аортальный клапан.
Внимание! Не сжимайте рукоятку высвобождения захвата кончика во время размещения системы доставки.
Примечание: Кроме того, стент-графт можно разместить проксимальнее выбранной зоны герметизации.
9.6. Подтверждение положения стент-графта
1. Перед развертыванием торакального стент-графта Valiant Navion подтвердите правильность расположения
устройства с помощью рентгеноскопии.
2. При размещении стент-графта убедитесь, что проксимальные рентгеноконтрастные маркеры находятся в
требуемом месте (рис. 6). Для проверки размещения дистального конца убедитесь, что дистальные маркеры
находятся в требуемом месте. Для увеличения протяженности охвата и выключения пораженного участка из
кровотока можно имплантировать дополнительные стент-графты. Для получения дополнительной информации
см. разд. 9.11 (Имплантация дополнительных конфигураций).
Примечание: Расположение рентгеноконтрастных маркеров по окружности может быть различным. Торакальный
стент-графт Valiant Navion является аксиально-симметричным и для достижения необходимых клинических
результатов его вращение для ориентации не требуется.
Примечание: Для подтверждения положения стент-графта при имплантации 2 или больше устройств Valiant Navion
для достижения минимального перекрытия совместите дистальные маркеры проксимального графта со средним
маркером дистального графта (кроме использования дистального стент-графта длиной менее 90 мм). См. разд. 9.11
(Имплантация дополнительных конфигураций).
Примечание: При использовании стент-графта длиной менее 90 мм для увеличения охвата проксимального стент-
графта разверните край материала проксимального стент-графта не более чем на 10 мм проксимальнее края
материала прилегающего стент-графта. Для увеличения охвата проксимальной зоны герметизации более чем на
10 мм используйте стент-графт с покрытой длиной ≥ 90 мм. Наиболее проксимальный стент-графт должен
соответствовать требованиям, предъявляемым к проксимальной зоне герметизации для конфигурации FreeFlo
(≥ 20 мм) или CoveredSeal (≥ 25 мм).
Примечание: При использовании стент-графта длиной менее 90 мм для увеличения охвата дистального стент-графта
разверните край материала дистального стент-графта не более чем на 10 мм дистальнее края материала
прилегающего стент-графта. Для увеличения охвата дистальной зоны герметизации более чем на 10 мм используйте
стент-графт с покрытой длиной ≥ 90 мм. Наиболее дистальный стент-графт должен соответствовать требованиям,
предъявляемым к дистальной зоне герметизации (≥ 20 мм для конфигурации FreeFlo и CoveredSeal). См. разд. 6.1
(Выбор пациента).
Внимание! Не рекомендуется располагать устройство выше уровня чрезмерной кальцификации или тромба и затем
смещать его дистально после частичного развертывания ввиду повышенного риска смещения этого материала.
Внимание! Не используйте стент-графты длиной менее 90 мм для соединения без опоры или для соединения 2 ранее
установленных стент-графтов.
Внимание! Избегайте или компенсируйте параллакс и другие источники ошибок визуализации.
Внимание! Не сжимайте рукоятку высвобождения захвата кончика во время подтверждения размещения системы
доставки.
инструкция по применению На русском языке 639