Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung Seite 555

Indicação do diâmetro do vaso (mm)
Indicação do diâmetro do vaso (mm)
Atenção: O dimensionamento correto da endoprótese torácica Valiant Navion é da responsabilidade do médico. O
dimensionamento da endoprótese incorpora o superdimensionamento recomendado do dispositivo para a dimensão
anatômica e se baseia em dados de testes in vitro. Não deve ser incorporado um superdimensionamento adicional.
Atenção: O superdimensionamento da endoprótese em relação ao vaso em mais de 10% pode ser perigoso na presença de
tecido de dissecação ou de hematoma intramural.
Quando são necessárias múltiplas endopróteses para excluir a lesão alvo e a junção dos componentes ou a ligação de
sobreposição não é suportada pelo vaso não mórbido (ou seja, ela é suportada no saco aneurismático), o diâmetro do
componente interno deve ser superdimensionado em 6 mm relativamente ao componente externo. No caso de uma
endoprótese de 20 mm ser usada como componente externo, o diâmetro do componente interno deve ser superdimensionado
em 5 mm em relação ao componente externo. No caso de ser suportada pelo vaso, a endoprótese deve ser
superdimensionada em relação ao vaso nativo de suporte, conforme descrito na Tabela 6. Para proporcionar um
superdimensionamento adequado em uma junção de componentes, pode ser necessário utilizar configurações cônicas.
A ordem de abertura pode variar quando são utilizadas configurações diferentes de endopróteses, dependendo do diâmetro da
aorta proximal e distal à lesão. A Tabela 9 deve ser seguida para determinar a ordem de abertura quando da utilização de
várias configurações de endoprótese.
Atenção: Quando tratar dissecações agudas, abra primeiro o dispositivo proximal. A pressurização involuntária do falso lúmen
pode resultar em dissecação retrógrada.
Observação: Caso o diâmetro e a condição do vaso exijam configurações com diâmetros proximais e distais variáveis, a
endoprótese de menor diâmetro deverá ser colocada primeiro, quer na extremidade proximal quer na extremidade distal da
lesão.
Atenção: A extremidade proximal de uma endoprótese FreeFlo nunca deve ser colocada no interior da seção revestida de
outra endoprótese.
26-28
29-30
31-33
34-36
37-39
39-42
42-45
Tabela 8. Orientações de dimensionamento para tratamento de BTAI
16-17
18-20
20-23
23-26
26-29
28-32
30-35
33-38
36-41
39-44
Diâmetro do enxerto (mm)
28
31
34
37
40
43
46
Diâmetro do enxerto (mm)
20
22
25
28
31
34
37
40
43
46
Instruções de utilização Português (BR) 553