Efectos Adversos - Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung

durante el reposicionamiento distal de la endoprótesis torácica Valiant Navion. Consulte la Sección 9.5 (Colocación del
sistema de liberación).
■ No haga avanzar el sistema de endoprótesis torácica Valiant Navion cuando la endoprótesis esté parcialmente desplegada
y se encuentre en aposición a la pared vascular.
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El extremo proximal de la endoprótesis torácica Valiant Navion cubierta no debe colocarse más allá del origen de la arteria
carótida común izquierda (zonas 0 o 1). Consulte la Figura 3.
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Asegúrese de que las endoprótesis torácicas Valiant Navion estén colocadas en una zona de sellado adecuada constituida
por tejido sano. El tejido sano se define como tejido sin signos de trombo circunferencial, hematoma intramural, ulceración
o afectación aneurismática. De lo contrario, podría darse lugar a una exclusión inadecuada o a una lesión del vaso,
incluida la perforación. Consulte la Sección 6.1 (Selección de los pacientes).
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Toda endofuga que no se trate durante el procedimiento de implantación debe ser objeto de un seguimiento meticuloso
después de la implantación.
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Evite ocluir ramas arteriales que no tengan una perfusión colateral o protegida de estructuras corporales u órganos finales.
Si se va a cubrir la arteria subclavia izquierda, compruebe el flujo sanguíneo de las arterias vertebrales o cerebrales y el
flujo retrógrado de la arteria subclavia izquierda.
Precaución: No debe considerarse la cobertura de la arteria subclavia izquierda en los pacientes que tengan un bypass
de arteria mamaria interna izquierda-arteria descendente anterior izquierda [rama interventricular anterior de la arteria
coronaria izquierda]) permeable a menos que se realicen bypasses adicionales antes de la intervención de implantación de
la endoprótesis.
4.4. Estudio de imagen por resonancia magnética (RM)
La RM puede utilizarse en la endoprótesis torácica Valiant Navion solo bajo condiciones específicas. Consulte la Sección 11.5
(Información sobre seguridad en relación con la RM).

5. Efectos adversos

5.1. Posibles efectos adversos
Los efectos adversos o complicaciones asociados al uso de la endoprótesis torácica Valiant Navion que pueden producirse o
requerir intervención son, entre otros, los siguientes:
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Fallo de acceso
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Complicaciones en el sitio de acceso (por ejemplo,
espasmo, traumatismo, hemorragia, rotura, disección)
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Íleo adinámico
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Reacción alérgica (al contraste, al tratamiento antiagre-
gante plaquetario o al material de la endoprótesis)
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Amputación.
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Anafilaxia
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Falso aneurisma anastomótico
174 Instrucciones de uso
Figura 3. Zonas de colocación de la endoprótesis cubierta
Español
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Pérdida de permeabilidad
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Linfocele
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Infarto de miocardio
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Agrandamiento del cuello
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Neoplasia
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Lesión nerviosa
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Neuropatía