Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Kullanım Endikasyonları; Kontrendikasyonlar - Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Konik CoveredSeal yapılandırması
Bu yapılandırmada CoveredSeal proksimal ve distal uçlar bulunur. Proksimal uçta, 6 pikli (18 Fr veya 20 Fr) veya 7 pikli (22 Fr)
bir iç stent ile 12 pikli (18 Fr veya 20 Fr) veya 14 pikli (22 Fr) bir W biçimli stent, damarlar arasındaki akış korunurken ek
sabitleme sağlamak amacıyla muhafazalıdır. Konik CoveredSeal yapılandırmasının proksimal ucunun çapı, distal ucun
çapından daha büyüktür.
1.2. Taşıma sistemi
9
10
8
1. Luer konektör
2. Vida dişlisi
3. Sürgü tutamağı
4. Tetik
5. Ön tutma yeri
6. Greft muhafazası
7. Stent durdurucu
8. Uç yakalama mekanizması
9. RO belirteç bandı
10. Konik uç
11. Arka uç kilidi
12. Uç yakalamayı bırakma tutamağı
13. Kelepçeleme halkası
14. Yıkama portu
Valiant Navion taşıma sistemi kontrollü açılma sağlamaya yönelik, dahili tutamaklı, tek kullanımlık, atılabilir bir kateterden
meydana gelir. 18, 20 ve 22 Fr dış çapında ve 93 cm çalışma uzunluğunda kullanıma sunulur. Kateter tertibatı esnektir ve
sadece 0,89 mm (0,035 inç) kılavuz tel ile uyumludur.
İç parçanın ucuna esnek, konik bir uç takılıdır ve bu uç kılavuz telden dış greft muhafazasına yumuşak bir geçiş sağlar. Konik
uç ile greft muhafazasının dış yüzeyleri kaygan, hidrofilik bir kaplamayla kaplanmıştır. Bu kaplama, salinle tamamen ıslatılmış
steril gazlı bezle etkinleştirildiğinde, damara erişimi ve anatomi içerisinden ilerlemeyi kolaylaştırır. Distal RO belirteç floroskopi
altında greft muhafazasının kenarını belirtir. Yıkama portunda, taşıma sisteminin cihazın hazırlanması sırasında yıkanmasına
imkan verirken yıkama sıvısının geriye akmasını engelleyen ve prosedür sırasında hemostazı sağlayan tek yönlü bir valf
bulunur. Stent greft, dahili sürgü tutamağı döndürülerek veya geri çekilerek açılır. Taşıma sisteminin arkasındaki uç yakalamayı
bırakma tutamağının kilidi açılıp geri çekilerek stent greftin proksimal ucu serbest bırakılır.
2. Kullanım endikasyonları
Valiant Navion torasik stent greft sistemi, inen torasik aorttaki anevrizmaları, diseksiyonları ve künt travmatik aort
yaralanmalarını (KTAY'ler) içeren, ancak bunlarla sınırlı olmayan hastalıkların tedavisinde endikedir. Valiant Navion torasik
stent greft anevrizmanın, yalancı lumenin veya yırtılma yerinin tek başına bırakılması ve stent greft lumeni içinden olan kan
akışının eski haline getirilmesi için endikedir. Cihaz konvansiyonel cerrahi onarım için aday olan hastalara ve önceden var olan
risk etkenleri nedeniyle konvansiyonel cerrahi onarım için aday olmayan hastalarda kullanılmaya yöneliktir.

3. Kontrendikasyonlar

Valiant Navion torasik stent greft sistemi aşağıdaki hasta popülasyonlarında kontrendikedir:
Greftte enfeksiyona neden olma tehlikesi bulunan bir rahatsızlığı olan hastalar
Cihaz malzemelerine karşı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar (Tablo 1)
Bölüm 4.2 içindeki bilgileri de göz önünde bulundurun (Uyarılar ve önlemler – hasta seçimi, tedavisi ve takibi).
760
Kullanım Talimatları
7
6
Şekil 2. Taşıma sistemi
Türkçe
5
4
3
13
12
2
1
14
11

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis