Inhaltsverzeichnis
Werbung
Kūginės konfigūracijos „CoveredSeal"
Ši konfigūracija apima „CoveredSeal" proksimalinį galą ir distalinį galą. Proksimaliniame gale, 6 smailių (18 Fr arba 20 Fr) arba
7 smailių (22 Fr) vidinis stentas su 12 smailių (18 Fr arba 20 Fr) arba 14 smailių (22 Fr) „W" raidės formos stentas yra uždengti,
kad suteiktų papildomą fiksaciją išlaikant tėkmę tarp kraujagyslių. Kūginio „CoveredSeal" konfigūracijos proksimalinio galo
skersmuo yra didesnis, nei distalinio galo skersmuo.
1.2. Įvedimo sistema
9
10
8
1. Luerio jungtis
2. Sraigtinė pavara
3. Slankiklio rankena
4. Spragtukas
5. Priekinė rankenėlė
6. Transplanto gaubtas
7. Stento stabdiklis
8. Galiuko fiksavimo mechanizmas
9. Rentgenokontrastinio žymeklio juosta
10. Kūginis galiukas
11. Užpakalinė spyna
12. Galiuko fiksavimo atleidimo rankena
13. Tvirtinimo žiedas
14. Plovimo anga
„Valiant Navion" įvedimo sistemą sudaro vienkartinio naudojimo kateteris su integruota rankena, kad būtų galima valdyti
įvedimą. Ji tiekiama 18, 20 ir 22 Fr išorinio skersmens ir 93 cm darbinio ilgio. Kateterių rinkinys yra lankstus ir suderinamas tik
su 0,035 col. (0,89 mm) kreipiamąja viela.
Prie vidinio elemento galo prijungtas lankstus kūginis galiukas, kuris leidžia sklandžiai pereiti nuo kreipiamosios vielos prie
išorinio transplanto gaubto. Kūginio galiuko išorinis paviršius ir transplanto gaubtas padengti tepia hidrofiline danga.
Suaktyvinus fiziologiniame tirpale sumirkyta sterilia marle, ši danga palengvina prieigą į kraujagyslę ir atkartoja anatominę
struktūrą. Distalinis rentgenokontrastinis žymeklis fluoroskopijos metu nurodo transplanto gaubto kraštą. Plovimo prievade yra
vienakryptis vožtuvas, kuris užkerta kelią plovimo skysčio atgalinei srovei ir palaiko hemostazę procedūros metu ir padeda
praplauti sistemą įtaiso ruošimo metu. Stento transplantas įdedamas sukant arba atitraukiant integruotą slankiklio rankeną.
Galiuko fiksavimo atleidimo rankena įvedimo sistemos gale yra atlaisvinta ir atitraukta, kad būtų galima atlaisvinti proksimalinį
stento transplanto galą.
2. Naudojimo indikacijos
„Valiant Navion" krūtinės ląstos stento transplanto sistema skirta nusileidžiančiosios aortos krūtininės dalies ligoms gydyti,
įskaitant aneurizmas, disekacijas, bukos traumos aortos pažeidimus ir pan. „Valiant Navion" krūtinės ląstos stento transplantas
skirtas atskirti aneurizmą, netikrą spindį ar plyšimo vietą ir atkurti kraujotaką per visą stento transplanto spindį. Įtaisas skirtas
naudoti pacientams, kurie yra kandidatai intervencinei chirurginei korekcijai, ir pacientams, kurie nėra kandidatai įprastai
chirurginei korekcijai dėl esamų rizikos veiksnių.
3. Kontraindikacijos
„Valiant Navion" krūtinės ląstos stento transplanto sistema kontraindikuojama šiems pacientams:
■
pacientams, kuriems nustatyta būklė, dėl kurios transplantas gali būti užkrėstas;
■
pacientams, kuriems nustatytas jautrumas arba alergija įtaiso medžiagoms (1 lent.)
Taip pat atsižvelkite į skyriuje 4.2 skyr. (Įspėjimai ir atsargumo priemonės – pacientų atranka, gydymas ir tolesnis stebėjimas)
pateiktą informaciją.
7
6
2 paveikslėlis. Įvedimo sistema
5
4
3
Naudojimo instrukcijos
13
12
2
1
14
11
Lietuviškai
383
Werbung
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
Fehlerbehebung
