Lietošanas Indikācijas; Kontrindikācijas - Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung

CoveredSeal koniska konfigurācija
Šī konfigurācija attiecas uz CoveredSeal proksimālo galu un distālo galu. Proksimālajā galā sešu virsotnu (18 Fr vai 20 Fr) vai
septiņu virsotņu (22 Fr) iekšējais stents ar 12 virsotņu (18 Fr vai 20 Fr) vai 14 virsotņu (22 Fr) W veida stentu ir nosegts, lai
nodrošinātu papildu fiksāciju, saglabājot plūsmu caur asinsvadiem. CoveredSeal koniskās konfigurācijas proksimālā gala
diametrs ir lielāks nekā distālā gala diametrs.
1.2. Ievadīšanas sistēma
9
10
8
1. Luera savienotājs
2. Vītnes mehānisms
3. Slīdņa rokturis
4. Trigeris
5. Priekšējais rokturis
6. Protēzes apvalks
7. Stenta atdure
8. Gala satveršanas mehānisms
9. Rentgenkontrastējošā marķierjosla
10. Sašaurināts uzgalis
11. Aizmugurējais fiksators
12. Gala satvēruma atbrīvošanas rokturis
13. Spīļgredzens
14. Skalošanas ports
Valiant Navion ievadīšanas sistēma sastāv no vienreizlietojama katetra ar iebūvētu rokturi, kas nodrošina kontrolētu izvēršanu.
Ievadīšanas sistēmas ir pieejamas ar ārējo diametru 18, 20 un 22 Fr un darba garumu 93 cm. Katetra komplekts ir elastīgs un
saderīgs tikai ar vadītājstīgu, kuras diametrs ir 0,89 mm (0,035 collas).
Elastīgs sašaurināts uzgalis ir piestiprināts iekšējā elementa galā un nodrošina vienmērīgu pāreju no vadītājstīgas uz ārējo
protēzes apvalku. Sašaurinātā uzgaļa un protēzes apvalka ārējās virsmas ir pārklātas ar slidenu hidrofilu pārklājumu. Kad šis
pārklājums tiek aktivēts ar sterilu fizioloģiskajā šķīdumā samērcētu marli, tas atvieglo piekļuvi asinsvadiem un izsekošanu caur
anatomiskajām struktūrām. Distālais rentgenkontrastējošais marķieris fluoroskopijas kontrolē norāda protēzes apvalka malu.
Skalošanas portam ir vienvirziena vārsts, kas novērš skalošanas šķidruma atpakaļplūsmu un procedūras laikā saglabā
hemostāzi, vienlaikus ļaujot izskalot ievadīšanas sistēmu ierīces sagatavošanas laikā. Stentprotēze tiek izvērsta, pagriežot vai
atvelkot iebūvēto slīdņa rokturi. Gala satvēruma atbrīvošanas rokturis ievadīšanas sistēmas aizmugurē tiek atbloķēts un
atvilkts, lai atbrīvotu stentprotēzes proksimālo galu.
2. Lietošanas indikācijas
Krūšu aortas stentprotēzes sistēma Valiant Navion ir paredzēta lejupejošās krūšu aortas slimību ārstēšanai, tostarp aneirismu,
atslāņošanās un trulu aortas traumu ārstēšanai (bet ne tikai). Krūšu aortas stentprotēzes sistēma Valiant Navion ir paredzēta
aneirismas, pseidolūmena vai plīsuma vietas izslēgšanai, kā arī asins plūsmas atjaunošanai caur stentprotēzes lūmenu. Ierīci ir
paredzēts lietot pacientiem, kuri ir tradicionālās ķirurģiskās operācijas kandidāti, un pacientiem, kuri nav tradicionālās
ķirurģiskās operācijas kandidāti iepriekš pastāvošu riska faktoru dēļ.
3. Kontrindikācijas
Krūšu aortas stentprotēzes sistēma Valiant Navion ir kontrindicēta šādām pacientu grupām:
■
pacientiem, kuru stāvoklis var izraisīt protēzes inficēšanu;
■ pacientiem, kuriem ir paaugstināta jutība vai alerģija pret ierīces materiāliem (1. tab.).
Ņemiet vērā arī informāciju, kas sniegta 4.2 sad. "Brīdinājumi un piesardzības pasākumi attiecībā uz pacientu atlasi, ārstēšanu
un apsekošanu".
7 6
2. attēls. Ievadīšanas sistēma
5 4
3
Lietošanas pamācība
13 12
2
1
14
11
Latviski 409