Medtronic Valiant Navion Gebrauchsanweisung Seite 768

■
Özellikle ameliyat öncesi olgu planlama ölçümleri (tedavi çapları/uzunlukları) kesin olmadığı zaman prosedürün
tamamlanması için gerekli olan tüm uzunluk ve çaplardaki cihazlar. Bu yaklaşım, olası en iyi prosedür sonuçlarının elde
edilmesi için ameliyat sırasında daha esnek olunmasına imkan verir.
■
Muhtelif anjiyografik kateterler, anjiyoplasti kateterleri, kademeli, ucu halka şeklinde kıvrılmış kateterler
■
Kontrast maddeler
■ Dijital anjiyografi kapasitelerine sahip floroskop ile görüntülemenin kaydedilmesi ve çağrılması yetisi
■
Acil açık cerrahiye geçişin gerekli olması ihtimaline karşı cerrahi donanım seti
■
Heparin ve heparinli salin çözeltisi
■
Transözofajeal ekokardiyografi (TEE)
■
İntravasküler ultrason kateteri (IVUS)
■ Vasküler erişim ve teşhis amaçlı görüntüleme gerçekleştirmeye yönelik introdüser kılıflar
■
Radyopak cetvel
■
Reliant stent grefti balon kateteri ve Reliant Kullanım Talimatlarında tavsiye edilen diğer malzemeler
■
Steril lubrikan
■
Bükülmez 0,89 mm (0,035 inç) çapında, ≥ 260 cm uzunluğunda kılavuz tel çeşitleri
6.3. Cihaz boyutu belirleme önerisi
Medtronic, Valiant Navion torasik stent greft sisteminin Tablo 2 ila Tablo 5 içinde sunulan boyut belirleme yapılandırmalarına
ve Tablo 6 ila Tablo 8 içinde sunulan boyut belirlemeye yönelik yönergelere uygun bir biçimde kullanılmasını tavsiye eder.
Ameliyat öncesi olgu planlama ölçümleri kesin olmadığı takdirde, prosedürü tamamlamak için gerekli olan uzunluklarda ve
çaplardaki sistem envanteri hekimin kullanımına hazır bulundurulmalıdır. Bu yaklaşım, olası en iyi prosedür sonuçlarının elde
edilmesi için ameliyat sırasında daha esnek olunmasına imkan verir. Bu cihazın önerilen anatomik boyut belirlemenin dışında
kullanılması, cihazla ilgili ciddi advers olaylara veya klinik olaylara yol açabilir.
Tedavide kullanılan belirli stent greft çapının, uygun radyal sabitlemenin sağlanması için, boyut belirlemeye yönelik kılavuzlar
kullanılarak, hastalıklı olmayan damara göre daha büyük olacak şekilde ayarlanması gerekir. Uygun cihaz boyutu seçilirken
boyut belirlemeye yönelik kılavuzlara harfiyen uyulması beklenir. Tablo 6 ila Tablo 8 içinde, stent greftin damara göre
boyutunun daha büyük olarak belirlenmesine yönelik kılavuzlar açıklanmaktadır. Boyutun uygun şekilde daha büyük olarak
belirlenmesi, önerilen boyutlara halihazırda dahil edilmiştir. Fazladan, daha büyük olacak şekilde boyut belirleme dahil
edilmemelidir. Boyutun bu aralığın dışına çıkacak şekilde belirlenmesi, anevrizma içine kaçak, kırılma, yer değiştirme, içe
katlanma veya greftte aşınmaya yol açabilir.
Dış Çap (Fr)
18
20
22
Dış Çap (Fr)
18
20
22
766 Kullanım Talimatları
Tablo 2. Düz FreeFlo yapılandırmaları
Tablo 3. Düz CoveredSeal yapılandırmaları
Türkçe
Çap (mm)
20
22
25
28
31
34
37
40
43
46
Çap (mm)
20
22
25
28
31
34
37
40
43
46
Muhafazalı uzunluk (mm)
96
96, 185
97, 174
97, 174, 229
59, 97, 174, 229
62, 103, 183, 223
Muhafazalı uzunluk (mm)
94
94, 180
90, 182
90, 182, 223
52, 90, 182, 223
55, 95, 175, 218