Medtronic Aptus Heli-FX Gebrauchsanweisung Seite 324

Cihaz Durumu Işık
Yeşil İleri Oku: Yanıp söner
Duraklama Durumuna Açılmış Yeşil Geri Oku: Yanıp söner
Mavi Gösterge Işığı: Kapalı
Yeşil İleri Oku: Kapalı
Açılma Tamamlandı Yeşil Geri Oku: Yanıp söner
Mavi Gösterge Işığı: Kapalı
Yeşil İleri Oku: Kapalı
Hata Yeşil Geri Oku: Yanıp söner
Mavi Gösterge Işığı: Yanıp söner
Düğme Eylemleri
İleri Kontrol Düğmesi EndoAnchor İmplantını İleri doğru açar
(a) Heli-FX Aplikatörü Açık konuma getirir; (b) EndoAnchor İmplantını yükler veya (c) EndoAnchor İmplantını Duraklama Durumundan Aplikatörün
Geri Kontrol Düğmesi
içine geri çeker
Aptus EndoAnchor İmplantı ve EndoAnchor Kaseti
EndoAnchor implantı bir endogrefti damar duvarına tutturmak için tasarlanmıştır. EndoAnchor implantı tıbbi kullanıma uygun 0,5 mm çapında telden yapılmıştır.
EndoAnchor implantının toplam uzunluğu yaklaşık 4,5 mm ve çapı yaklaşık 3 mm'dir. Keskin ön uç, greft malzemesinin ve damar duvarının içinden atravmatik açma işlemini
kolaylaştırır. EndoAnchor implantı aynı zamanda, 2,0 mm kalınlığa kadar olan, dağınık bir biçimde kireçlenmiş dokunun içine girer. EndoAnchor implantının proksimal ucundaki enine
çubuk, EndoAnchor implantının dokunun içine gereğinden fazla girmesini önler. EndoAnchor implantının gövdesi sarmal biçimindedir ve bu da EndoAnchor implantının dokuya
geçmesine ve endogreftin damar duvarına tutturulmasına imkan verir. Şekil 2'de EndoAnchor implantının resimli açıklaması verilmiştir. 10 adet EndoAnchor implantı, Heli-
FX Aplikatöre kolay ve doğru bir şekilde yüklenmelerine imkan verecek şekilde steril bir kaset içinde ambalajlanmıştır. Şekil 3'te Heli-FX Aplikatör ile birlikte tedarik edilen
EndoAnchor Kasetinin resimli açıklaması verilmiştir. 5 adet EndoAnchor implantı içeren Yardımcı EndoAnchor Kaseti içinde ilave EndoAnchor implantları kullanıma sunulur.
1. Enine çubuk
2. Ön uç
1. EndoAnchor portları
Heli-FX Kılavuz ile obtüratörü
Heli-FX Kılavuz, Heli-FX Aplikatörü EndoAnchor implantlarının implantasyonu için istenen konuma yönlendiren steril, tek hastada kullanıma yönelik olan atılabilir bir cihazdır.
Heli-FX Kılavuz, yönlendirilebilir bir kılavuz kateterden ve kontrol tutamağından meydana gelir. Obtüratörün (Heli-FX Kılavuza dahil edilmiştir) atravmatik bir ucu vardır. Torasik
obtüratörün ucundan 2 mm içeride radyopak belirteç bulunur. 0,89 mm'lik (0,035 inç) bir kılavuz telle uyumlu olan obtüratör, Kılavuzun hastanın vaskülatürü içinde tel üzerinden
ilerletilmesine imkan tanır.
Kontrol tutamağının üzerindeki deflektör topuzunun döndürülmesi, Heli-FX Kılavuzun distal ucunun tek bir yöne saptırılmasını veya doğrultulmasını sağlar.
Heli-FX Kılavuzun distal ucunda bulunan C biçimli radyopak belirteç, floroskopi altında yönlendirmeye yardımcı olur. Kılavuzun yönü saptırılabilir olan kısmının dış kıvrımındaki düz
radyopak belirteç ise ucu saptırma yönünü gösterir. Şekil 4'te Heli-FX Kılavuzun bileşenleri ayrıntılı olarak verilmektedir.
322 Kullanım Talimatları Türkçe
1
2
Şekil 2. EndoAnchor İmplantı
1
Şekil 3. EndoAnchor Kaseti
Sinyal sesi
4 Sinyal sesi
3 Sinyal sesi
4 Sinyal sesi