Halyard SMART-FOLD H450 Bedienungsanleitung Seite 278

经 过 验 证 的 低 温 灭 菌 产 品 STERIS® V-PRO® 1 、 STERIS® V-PRO® 1 Plus 、 STERIS® V-PRO® maX 、 STERIS® V-PRO® maX 2 和 STERIS® V-PRO®
60 ，管腔 循环
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注： 请参阅制造商的用户指南，了解每个 STERIS® V-PRO® 系统装载和循环的完整说明。以下提供的说明无意取代 STERIS®
V-PRO® 随附的详细使用说明。
预期装载
S T E R I S ® V - P R O ®
系统管腔循环
V-PRO® 60 灭菌器的管腔循环可以灭菌：
• 具有扩散受限空间（例如钳子和剪刀的铰接部分）的器械。
• 非管腔器械，包括非管腔硬式和半硬式内窥镜
• 医疗器械，包括具有以下结构的单通道、双通道和三通道硬式和半硬式内窥镜：
STERIS® V-PRO® 60
非管腔物品可以在管腔循环中进行处理，因为管腔循环可以处理混合装载。
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经过验证的低温灭菌产品 STERIS® V-PRO® 1 Plus 、 STERIS® V-PRO® maX 、 STERIS® V-PRO® maX 2 和 STERIS® V-PRO® 60 ，非管腔循环
注： 请参阅制造商的用户指南，了解每个 STERIS® V-PRO® 系统装载和循环的完整说明。以下提供的说明无意取代 STERIS®
V-PRO® 随附的详细使用说明。
S T E R I S ® V - P R O ®
系统非管腔循环
STERIS® V-PRO® 1 Plus
STERIS® V-PRO® maX
STERIS® V-PRO® maX 2
STERIS® V-PRO® 60
• 具有以下尺寸不锈钢内腔的单腔或双腔器械
• 内径 (ID) ≥ 0.77 毫米（ ~1/32 英寸） ，长度 ≤ 410 毫米
• 具有以下尺寸不锈钢内腔的三腔器械
• ID ≥ 1.2 毫米（ ~3/64 英寸） ，长度 ≤ 275 毫米
• ID ≥ 1.8 毫米（ ~5/64 英寸） ，长度 ≤ 310 毫米，或者
• ID ≥ 2.8 毫米（ ~7/64 英寸） ，长度 ≤ 317 毫米
预期装载
STERIS® V-PRO® 1 Plus
V-PRO® 1 Plus 非管腔循环可以对具有以下特征的仪器 / 器械进行灭菌：
• 非管腔器械，包括具有不锈钢扩散受限区域（例如钳子或剪刀的铰接部分）的非管腔
器械。
STERIS® V-PRO® maX
非管腔循环可以对具有以下特征的仪器 / 器械进行灭菌：
• 非管腔器械， 包括非管腔硬式、 半硬式和软式内窥镜， 以及具有不锈钢扩散受限区域（例如
钳子或剪刀的铰接部分）的非管腔器械。
STERIS® V-PRO® maX 2
非管腔器械，包括非管腔通用医疗器械，非管腔硬式、半硬式和软式内窥镜。
V-PRO® 60 非管腔循环可以对具有以下特征的仪器 / 器械进行灭菌：
• 非管腔器械， 包括非管腔硬式、 半硬式和软式内窥镜， 以及具有不锈钢或钛制扩散受限空间 （
例如钳子和剪刀的铰接部分）的非管腔器械。
LBL-00013 Rev. 1