Validerade produkter för lågtemperatursterilisering STERIS® V-PRO® 1 Plus, STERIS® V-PRO® maX, STERIS® V-PRO® maX 2 och
STERIS® V-PRO® 60, icke-lumencykler
Obs! Se tillverkarens användarhandbok för utförliga instruktioner om last och cykel för varje STERIS® V-PRO®-system. Anvisningarna nedan är inte avsedda att ersätta
den detaljerade bruksanvisning som medföljer STERIS® V-PRO®.
STERIS® V-PRO®-system
Avsedd last
icke-lumencykel
STERIS® V-PRO® 1 Plus
V-PRO® 1 Plus icke-lumencykeln kan sterilisera instrument/enheter med följande egenskaper:
STERIS® V-PRO® maX
STERIS® V-PRO® 1 Plus
Icke-lumencykeln kan sterilisera instrument/enheter med följande egenskaper:
STERIS® V-PRO® maX
STERIS® V-PRO® maX 2
STERIS® V-PRO® maX 2
Icke-lumenerade instrument, inklusive icke-lumenerade allmänna medicinska instrument, icke-lumenerade styva, halvstyva och
flexibla endoskop.
V-PRO® 60 icke-lumencykeln kan sterilisera instrument/enheter med följande egenskaper:
• Icke-lumenerade anordningar, inklusive icke-lumenerade styva, halvstyva och flexibla endoskop och icke-lumenerade
STERIS® V-PRO® 60
• Icke-lumeninstrument, inklusive icke-lumenerade instrument med diffusionsbegränsade områden av rostfritt stål, såsom
den gångjärnsförsedda delen på tänger eller saxar.
• Icke-lumenerade instrument, inklusive icke-lumenerade styva, halvstyva och flexibla endoskop och icke-lumenerade
instrument med diffusionsbegränsade områden av rostfritt stål, t.ex. den gångjärnsförsedda delen på tänger eller saxar.
anordningar med diffusionsbegränsade utrymmen av rostfritt stål eller titan, t.ex. den gångjärnsförsedda delen på tänger
och saxar.
LBL-00013 Rev. 1