Halyard SMART-FOLD H450 Bedienungsanleitung Seite 277

预期装载
®
A S P S T E R R A D
系统和循环
需要进行表面灭菌和扩散受限空间（例如钳子和剪刀的铰接部分）灭菌的非管腔可重复使用的
STERRAD® 100NX®
EXPRESS 循环
金属和非金属器械，以及无内腔的硬式或半硬式内窥镜。
请参阅 STERRAD® 100NX® 用户指南和配备 ALLClear® 技术的 STERRAD® 100NX® 灭菌器用户指南， 了解完整的
配备 ALLClear®
装载和循环说明，包括灭菌室装载说明（如每个装载 4.85 公斤） 。
技术的 STERRAD
100NX® EXPRESS 循环
一个或两个单通道软式内窥镜， 带有通常与之相连的附属装置， 带或不带硅胶垫。软式内窥镜可
能包含：
STERRAD® 100NX® DUO
循环
• 一个单通道 TEFLON®/ 聚乙烯管腔器械，内径 1 毫米或更大，长度 875 毫米或更短。
• 通常在使用过程中连接到软式内窥镜的附属装置。
配备 ALLClear®
• 无内腔的软式内窥镜。
技术的 STERRAD
100NX® DUO 循环 请参阅 STERRAD® 100NX® 灭菌器用户指南和配备 ALLClear® 技术的 STERRAD® 100NX® 灭菌器用户指南， 了解
完整的装载和循环说明，包括灭菌室装载说明（如每个装载 5.99 公斤） 。
经过验证的 STERIS® V-PRO® 循环
经 过 验 证 的 低 温 灭 菌 产 品 STERIS® V-PRO® 1 、 STERIS® V-PRO® 1 Plus 、 STERIS® V-PRO® maX 、 STERIS® V-PRO® maX 2 和 STERIS® V-PRO®
60 ，管腔 循环
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注： 请参阅制造商的用户指南，了解每个 STERIS® V-PRO® 系统装载和循环的完整说明。以下提供的说明无意取代 STERIS®
V-PRO® 随附的详细使用说明。
预期装载
S T E R I S ® V - P R O ®
系统管腔循环
STERIS® V-PRO® 1 和 STERIS® V-PRO® 1 Plus
• V-PRO® 1 循环和 V-PRO® 1 Plus 管腔循环可以对具有以下特征的仪器 / 器械进行灭菌：
STERIS® V-PRO® maX
• 具有扩散受限空间（例如钳子和剪刀的铰接部分）的管腔和非管腔器械。
• 医疗器械，包括具有以下结构的单通道、双通道和三通道硬式和半硬式内窥镜：
STERIS® V-PRO® 1
STERIS® V-PRO® 1 Plus
STERIS® V-PRO® maX
STERIS® V-PRO® maX 2
STERIS® V-PRO® maX 2
• 医疗器械，包括具有以下结构的单通道、双通道和三通道硬式和半硬式内窥镜：
• 具有扩散受限空间（例如钳子和剪刀的铰接部分）的器械。
• 具有一个以下尺寸单内腔的医疗器械：
• 内径 3 毫米或更大，长度 400 毫米或更短
• 内径 2 毫米或更大，长度 250 毫米或更短
• 内径 1 毫米或更大，长度 125 毫米或更短
• 具有不锈钢内腔（内径 (ID) ≥ 0.77 毫米，长度 ≤ 500 毫米）的单通道器械
• 具有不锈钢内腔（ ID ≥ 0.77 毫米，长度 ≤ 527 毫米）的双通道器械
• 具有以下尺寸不锈钢内腔的三通道器械
• ID ≥ 1.2 毫米，长度 ≤ 275 毫米
• ID ≥ 1.8 毫米，长度 ≤ 310 毫米
或
• ID ≥ 2.8 毫米，长度 ≤ 317 毫米
• 具有不锈钢内腔（内径 (ID) ≥ 0.77 毫米，长度 ≤ 500 毫米）的单通道器械
• 具有不锈钢内腔（ ID ≥ 0.77 毫米，长度 ≤ 527 毫米）的双通道器械
• 具有以下尺寸不锈钢内腔的三通道器械
• ID ≥ 1.2 毫米，长度 ≤ 275 毫米
• ID ≥ 1.8 毫米，长度 ≤ 310 毫米
或
• ID ≥ 2.8 毫米，长度 ≤ 317 毫米
LBL-00013 Rev. 1