Werbung
3
Peatüki „Oluline teave" jaotise „Ohutus" sissejuhatusse lisati järgmine hoiatus:
„HOIATUS. Euroopa Liidu REACH-määrus 1907/2006 kohustab Philipsi esitama teavet eriti ohtlike ainete (SVHC)
keemilise sisalduse kohta, kui neid on asjakohases tootes üle 0,1 massiprotsendi. Teavet Philipsi toodetes sisalduvate
ainete kohta leiate Philipsi REACH-i veebisaidilt: www.philips.com/REACH."
4
Peatükki „Oluline teave" jaotisesse „Ohutus" alajaotisse „Elektromagnetiline ühilduvus (EMÜ)" on lisatud järgmised
väärtused:
Seadmed
IP5 > MR200
MR200 > moodul wECG
MR200 > moodul wSPO
2
MR200 > IP5
Moodul wECG > MR200
Moodul wSPO
> MR200
2
5
Peatükki „Oluline teave" jaotisse „Lisaseadmete loend" lisati järgmine hoiatus:
„ETTEVAATUST: ärge muutke lisaseadmeid."
6
Peatüki „Alustamine" sissejuhatusse on lisatud järgmine tekst:
•
„HOIATUS. Jälgige patsienti MR-protseduuri ajal hoolikalt. Kui patsient teatab soojenemisest või muust ebatavalisest
tundest, lõpetage MR-protseduur viivitamatult ja hinnake patsienti ning MR monitooringuseadmeid põhjalikult."
•
„HOIATUS. Võimalikud on tarvikute prootonite emissioonidest tingitud artefaktid. Artefaktide tekkimisel paigutage
tarvik ümber või muutke skannimisparameetreid, et piirata mõju kujutisele."
7
Peatüki „EKG jälgimine" sissejuhatusse on lisatud järgmine tekst.
•
EKG-kaabel on ette nähtud kasutamiseks mitmel patsiendil.
•
HOIATUS. EKG-elektroodid on ette nähtud ühekordseks kasutuseks. Ärge kasutage korduvalt. Ühekordselt
kasutatava seadme korduv kasutamine võib põhjustada infektsiooni levikut, kahjustada seadme jõudlust ja anda
ebatäpseid tulemusi.
•
HOIATUS. Ärge laske EKG-kaablil või EKG parameetermoodulil puutuda vastu patsiendi nahka, see võib tekitada
patsiendile põletusi.
•
ETTEVAATUST! Kasutage elektroode kohe pärast koti avamist.
8
Peatükki „EKG jälgimine" on lisatud järgmised jaotised:
Ettenähtud kasutus
EKG-kaabli kasutamine võimaldab ettenähtult kasutada ühendatud ühilduvat süsteemi MRI Patient Monitoring System.
EKG-elektroodide kasutamine võimaldab ettenähtult kasutada ühendatud ühilduvat süsteemi MRI Patient Monitoring
System.
Süsteem MRI Patient Monitoring System on mõeldud kasutamiseks MRT-protseduuril viibivate patsientide eluliste
näitajate jälgimiseks ja MRT-skanneri sünkroonimiseks signaalide saatmiseks. Süsteem MRI Patient Monitoring System
on mõeldud kasutamiseks tervishoiutöötajatele.
Süsteem MRI Patient Monitoring System jälgib järgmisi elulisi näitajaid: elektrokardiograaf (EKG)
82
Maksimaalne võimsus
19,63 dBm
19,63 dBm
6 (4 dBm +2 dBi)
1,50 dBm
6 (4 dBm +2 dBi)
0,50 dBm
19,54 dBm
19,54 dBm
5,6 (4 dBm +1,6 dBi)
1,00 dBm
5,6 (4 dBm +1,6 dBi)
0,55 dBm
Süsteemi Expression Model MR200 MRI Patient Monitoring System kasutusjuhendi lisa
Mõõdetud
Sagedusvahemik
võimsus
2402–2470 MHz
2402-2418 MHz
2404-2420 MHz
2402–2470 MHz
2402-2426 MHz
2404-2428 MHz
Mõõdetud
Modulatsiooni
töötsükkel
tüüp
05,99%
GFSK
04,65%
GFSK
04,69%
GFSK
35,73%
GFSK
22,00%
GFSK
07,90%
GFSK
Werbung
