Werbung
3
Në kapitullin "Informacion i rëndësishëm", në seksionin "Siguria", te hyrja, është shtuar paralajmërimi vijues:
PARALAJMËRIM: Rregullorja e Bashkimit Evropian "REACH" 1907/2006 kërkon që "Philips" të japë informacion për
përmbajtjen kimike të substancave me rrezikshmëri shumë të lartë (SVHC) nëse ato janë të pranishme në produktin
përkatës në një përqendrim mbi 0,1% sipas peshës. Informacioni për substancat e përfshira në produktet "Philips" mund
të gjendet në faqen e internetit Philips REACH: www.philips.com/REACH.
4
Në kapitullin "Informacion i rëndësishëm", te seksioni "Siguria", në nënseksionin "Përputhshmëria elektromagnetike
(EMC)", janë shtuar vlerat vijuese:
Pajisjet
IP5 në MR200
MR200 në modulin wECG
MR200 në modulin wSPO
MR200 në IP5
Moduli wECG në MR200
Moduli wSPO
në MR200
2
5
Në kapitullin "Informacion i rëndësishëm", në seksionin "Lista e aksesorëve", është shtuar deklarata vijuese e kujdesit:
KUJDES: Mos i modifikoni aksesorët.
6
Te hyrja e kapitullit "Fillimi", është shtuar teksti vijues:
•
PARALAJMËRIM: Monitoroni nga afër pacientin gjatë procedurës MR. Nëse pacienti raporton ndjesi të nxehjes ose
ndjesi të tjera të pazakonta, ndërpritni menjëherë procedurën MR dhe kryeni një vlerësim të plotë të pacientit dhe të
pajisjeve monitoruese MR.
•
PARALAJMËRIM: Është e mundur që të krijohen artefakte për shkak të emetimit të protoneve nga aksesorët. Në rast
se krijohen artefakte, ripoziciononi aksesorin ose ndryshoni parametrat e skanimit për të kufizuar ndikimin në imazh.
7
Te hyrja e kapitullit "Monitorimi me EKG", është shtuar teksti vijues:
•
Kablloja e EKG-së është parashikuar për përdorim nga shumë pacientë.
•
PARALAJMËRIM: Elektrodat e EKG-së janë për një përdorim. Mos e ripërdorni atë. Ripërdorimi i një pajisjeje
njëpërdorimëshe mund të shkaktojë përhapje të infeksionit, ulje të performancës dhe mund të rezultojë në matje të
pasakta.
•
PARALAJMËRIM: Mos lejoni që kablloja e EKG-së ose moduli i EKG-së të prekë lëkurën e pacientit, përndryshe
pacienti mund të digjet.
•
KUJDES: Përdorini elektrodat menjëherë pas hapjes së paketimit.
8
Në kapitullin "Monitorimi me EKG", janë shtuar seksionet vijuese:
Përdorimi i synuar
Përdorimi i kabllos së EKG-së mundëson përdorimin e synuar të sistemit MRI të përputhshëm dhe të lidhur të monitorimit
të pacientit.
Përdorimi i elektrodës së EKG-së mundëson përdorimin e synuar të sistemit MRI të përputhshëm dhe të lidhur të
monitorimit të pacientit.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit synohet të përdoret për të monitoruar shenjat jetësore të pacientëve që u
nënshtrohen procedurave MRI dhe për të ofruar sinjalet për sinkronizim për skanerin MRI. Sistemi MRI i monitorimit të
pacientit është parashikuar për përdorim nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.
306
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit "Expression Model MR200", shtojca e udhëzimeve të përdorimit
Niveli maksimal i
fuqisë
19,63 dBm
6 (4 dBm+2 dBi)
6 (4 dBm+2 dBi)
2
19,54 dBm
5,6 (4 dBm+1,6 dBi)
5,6 (4 dBm+1,6 dBi)
Niveli i matur i
Diapazoni i
fuqisë
frekuencës
19,63 dBm
2402-2470 MHz
1,50 dBm
2402-2418 MHz
0,50 dBm
2404-2420 MHz
19,54 dBm
2402-2470 MHz
1,00 dBm
2402-2426 MHz
0,55 dBm
2404-2428 MHz
Cikli i matur i
Lloji i
punës
modulimit
05,99%
GFSK
04,65%
GFSK
04,69%
GFSK
35,73%
GFSK
22,00%
GFSK
07,90%
GFSK
Werbung
