100105566_Amulet.book Page 188 Tuesday, May 20, 2014 1:05 PM
36. Okrećite stezaljku uvodne sajle u smeru kretanja kazaljki sata dok ne osetite otpor,
vodeći računa da je uvodna sajla pričvršćena na uređaj.
37. Potopite uređaj i kraj uvodnika sa glavčinom u sterilni fiziološki rastvor da biste iz obe
komponente odstranili vazduh. Uređaj možete masirati da biste olakšali izbacivanje
vazduha.
38. Povlačite stezaljku uvodne sajle tako da se lobus potpuno uvuče u uvodnik, ali zaustavite
povlačenje pre uvlačenja diska.
39. Priključite dopremnu sajlu na izloženi zavrtanj na proksimalnom kraju uređaja.
Uhvatite uvodnik i uređaj i rotirajte dopremnu sajlu u smeru kretanja kazaljki sata da biste
uređaj navili na dopremnu sajlu. Zaustavite okretanje dopremne sajle kada osetite otpor.
40. Potopite uređaj u sterilan fiziološki rastvor.
41. Povucite stezaljku uvodne sajle tako da se uređaj umetne u proksimalni kraj uvodnika.
Napomena: Ne povlačite uređaj prema distalnom kraju uvodnika.
42. Uklonite uvodnu sajlu rotirajući stezaljku uvodne sajle u smeru suprotnom od smera
kretanja kazaljki sata.
43. Vratite se u Korak 9.
Uputstva za postoperativni postupak
• Vrršite nadzor pacijenta preko noći. Pre otpuštanja pacijenta uradite transtorakalni
ehokardiogram (TTE) i praćenje da biste se uverili da se uređaj nalazi u pravilnom
položaju i da ne postoji perikardijalna efuzija.
• Pacijenta se preporučuje uzimanje aspirina (ili nekog drugog antiagregacionog leka) tokom
6 meseci nakon implantacije. Lekar odlučuje o nastavku terapije nakon isteka 6 meseci.
• Pacijentima se preporučuje uzimanje leka klopidogrela (ili nekog drugog antiagregacionog
leka), a recepte treba izdavati prema standardnoj rutini lečenja.
UPOZORENJE: Radi smanjenja rizika od pojave neželjenih događaja, uključujući
intrakardijalni tromb, preporučuje se antikoagulantna i/ili antiagregaciona terapija.
• Preporučuje se uzimanje odgovarajuće profilakse protiv endokarditisa.
• Objasnite pacijentu kada da potraži medicinsku pomoć.
• Obezbedite standardnu rutinu naknadne nege, uključujući ehokardiografiju,
u cilju procene rezidualnog šanta i neželjenih događaja (uključujući formiranje tromba).
• Idite na www.amplatzer.com/tempIDcard/ i odštampajte privremeni identifikacioni
karton pacijenta. Popunite karton i dajte ga pacijentu.
Odlaganje u otpad
• Karton i Uputstvo za upotrebu se mogu reciklirati. Odložite svu ambalažu u otpad
na odgovarajući način.
• Uređaji se mogu vratiti kompaniji AGA Medical radi odlaganja u otpad. Uputstva možete
dobiti od svog predstavnika kompanije AGA Medical ili na adresi returns@amplatzer.com.
• Za odlaganje uređaja u otpad sledite procedure za čvrst biološki otpad.
Garancija
Kompanija AGA Medical Corporation garantuje kupcu da će, u periodu koji je jednak potvrđenom
roku trajanja proizvoda, ovaj proizvod zadovoljavati proizvođačke specifikacije proizvoda kada se
koristi u skladu sa proizvođačkim uputstvom za upotrebu i da neće imati nedostatke u materijalu
i izradi. Garancija kompanije AGA Medical Corporation je ograničena na zamenu i opravku koju
ona po sopstvenom nahođenju vrši u svojoj fabrici ako ovaj proizvod bude u garantnom roku
vraćen kompaniji AGA Medical Corporation i kada proizvođač potvrdi njegovu neispravnost.
OSIM AKO JE IZRIČITO NAVEDENO U OVOJ GARANCIJI, KOMPANIJA AGA MEDICAL
CORPORATION ODRIČE ODGOVORNOST ZA BILO KAKVO PREDSTAVLJANJE ILI
GARANCIJU BILO KOJE VRSTE, IZRIČITU ILI PODRAZUMEVANU, UKLJUČUJUĆI I BILO
KAKVU GARANCIJU KOJA SE ODNOSI NA PRIKLADNOST ZA PRODAJU ILI PODOBNOST
ZA ODREĐENU NAMENU.
Za dodatne informacije pogledajte Uslove prodaje.
188