Amplatzer Amulet Gebrauchsanweisung Seite 114

100105566_Amulet.book Page 107 Tuesday, May 20, 2014 1:05 PM
42. Ištraukite įtaisymo vamzdelį sukdami jo spaustuką prieš laikrodžio rodyklę.
43. Grįžkite į 9 veiksmas.
Nurodymai po procedūros
• Stebėkite pacientą per naktį. Prieš išleisdami pacientą iš gydymo įstaigos atlikite
transtorakalinę echokardiogramą (TTE) arba toliau stebėkite, kad įsitikintumėte,
jog įtaisas yra tinkamoje padėtyje ir nėra išsiliejimo į perikardą.
• 6 mėnesius nuo implantavimo pacientams rekomenduojamas aspirinas (arba alternatyvus
prieštrombocitinis gydymas). Sprendimas, ar pratęsti šį gydymą po 6 mėnesių,
priimamas gydytojo nuožiūra.
• Pacientams rekomenduojamas klopidogrelis (arba alternatyvus prieštrombocitinis gydymas),
receptas išrašomas atsižvelgiant į įprastą gydymo standartą.
ĮSPĖJIMAS: Gydymas antikoaguliantais ir (arba) prieštrombocitinis gydymas
rekomenduojamas siekiant sumažinti šalutinio poveikio tikimybę, įskaitant
intrakardialinius trombus.
• Rekomenduojama tinkama endokardito profilaktika.
• Nurodykite pacientui, kokiu atveju reiktų kreiptis į gydytoją.
• Atlikite standartinį tolesnį stebėjimą, įskaitant echokardiografiją, siekdami įvertinti likutinį
nuosrūvį ir šalutinį poveikį (įskaitant trombų susidarymą).
• Svetainėje www.amplatzer.com/tempIDcard/ galėsite išspausdinti laikiną paciento
identifikavimo kortelę. Užpildykite šią kortelę ir perduokite pacientui.
Atliekų išmetimas
• Kartoninė dėžutė ir naudojimo instrukcija pagamintos iš perdirbamų medžiagų.
Tinkamu būdu pašalinkite visas pakavimo medžiagas.
• Išmetamus įtaisus galima grąžinti bendrovei „AGA Medical". Kaip tai padaryti, teiraukitės
„AGA Medical" atstovybėje arba el. paštu returns@amplatzer.com.
• Įtaisus utilizuokite laikydamiesi kietųjų biologiškai pavojingų atliekų utilizavimo procedūrų.
Garantija
Bendrovė „AGA Medical Corporation" garantuoja pirkėjui, kad per patvirtintą gaminio tinkamumo
laikotarpį gaminys atitiks gamintojo nustatytas specifikacijas (jeigu gaminys naudojamas pagal
gamintojo naudojimo instrukcijas) ir kad gaminyje nėra medžiagų bei gamybos defektų.
Bendrovės „AGA Medical Corporation" įsipareigojimai pagal šią garantiją apribojami bendrovės
nuožiūra atliekamu šio gaminio pakeitimu arba taisymu įmonės gamykloje, jei gaminys
grąžinamas bendrovei „AGA Medical Corporation" per garantinį laikotarpį ir jeigu gamintojas
patvirtina, kad gaminys yra su defektais.
IŠSKYRUS AIŠKIAI ŠIOJE GARANTIJOJE IŠDĖSTYTAS NUOSTATAS, BENDROVĖ
„AGA MEDICAL CORPORATION" NENURODO IR NESUTEIKIA GARANTIJŲ
(AIŠKIŲ ARBA NUMANOMŲ), TAIP PAT JOKIŲ GARANTIJŲ, SUSIJUSIŲ SU
PERKAMUMU ARBA TINKAMUMU TAM TIKRAI PASKIRČIAI.
Daugiau informacijos rasite skyriuje „Pardavimo sąlygos".
107