Heparinizacija; Implantavimo Procedūra; Paruošimas; Įstatymas Ir Padėties Nustatymas - Jotec E-vita OPEN NEO Gebrauchsanweisung

Aortos skersmuo [mm]
Ūmios disekacijos atveju rekomenduojama nesirinkti didesnio dydžio.
4 Lentelė: Rekomenduojamos per didelių disekacijos matmenų gairės.
Distalinio pailginimo atveju „E‑vita OPEN NEO" stento dalies distalinis galas sudaro tinkamą diegimo
zoną. Persidengimas turi sudaryti mažiausiai 45 mm. Reikalingą persidengimą nurodo persidengimo
žymeklis.
ĮSPĖJIMAS
• Informaciją apie kitų įrenginių dydžio parinkimo gaires rasite atitinkamose naudojimo instrukcijose.
6.5

Heparinizacija

Implantavimo procedūros metu, remiantis ligoninės ir gydytojo pasirinktu protokolu, reikia taikyti
sisteminę antikoaguliaciją. Jeigu heparinas yra kontraindikuotinas, reikia apsvarstyti alternatyvų
antikoaguliacijos variantą.
7 Implantavimo procedūra
ĮSPĖJIMAS
• Prieš pradėdami operaciją, perskaitykite visą implantavimo procedūros aprašą.
„E‑vita OPEN NEO" yra skirta įvesti į atvirą krūtininę aortą. Gydymas naudojant „E‑vita OPEN NEO"
apima šiuos veiksmus.
7.1 Paruošimas
1. Išpakuokite „E-vita OPEN NEO".
ĮSPĖJIMAS
• Nenaudokite produkto, jeigu pažeistas sterilus barjeras.
• Vidinį maišelį galima atidaryti tik sterilioje aplinkoje.
• Į sterilią aplinką turi patekti tik vidinis sterilaus barjero maišelis.
PASTABA
• Išpakuodami „E‑vita OPEN NEO" elkitės atsargiai, kad išvengtumėte bet kokio įvykio, dėl kurio
produktas taptų nesterilus.
ĮSPĖJIMAS
• Nenaudokite produkto, jei jis akivaizdžiai pažeistas.
7.2 Įstatymas ir padėties nustatymas
ĮSPĖJIMAS
• Nelankstykite sistemos be vielos, esančios viduje.
2. Suformuokite prieigos vietą įprastiniu chirurginiu metodu.
3. Kreipiamosios vielos naudojimas
a. Rekomenduojama įvesti „E‑vita OPEN NEO" į krūtininę aortos dalį, naudojant kreipiamąją
vielą. Įstatykite ypač standžią 0,89 mm (0,035 col.) kreipiamąją vielą (pvz,. „JOTEC E‑wire")
naudodami endovaskulinį priėjimą per šlaunį (žr. 6 pav.).
PASTABA
• Jei naudojama kreipiamoji viela, pirmiausia reikia išimti apsauginę vielą (žr. 7 pav.).
• Žr. atitinkamas papildomai naudojamų priemonių naudojimo instrukcijas.
• Išėmę apsauginę vielą, iš karto įstatykite kreipiamąją vielą.
ATSARGIAI
• Disekacijos atveju įsitikinkite, kad „E‑vita OPEN NEO" implantas įstatytas į tikrą kraujagyslės
spindį, pvz., naudodami kreipiamąją vielą.
b. Jeigu kreipiamoji viela nenaudojama, galima iš anksto nustatyti įstatytos stento dalies formą
(žr. 8 pav.).
PASTABA
• Naudojant kreipiamąją vielą, iš anksto nustatyti įstatyto stento dalies formą nebūtina.
ĮSPĖJIMAS
• Iš anksto nustatyti stento dalies formą reikia tik tuo atveju, jeigu „E‑vita OPEN NEO" įvedimo
sistemos viduje yra apsauginė viela.
• Nenustatykite įstatyto stento dalies formos į mažesnį nei 25 mm spindį.
• Įstatyto stento dalies formą iš anksto nustatykite tik brežinyje nurodyta kryptimi.
Disekacija
39
40
Rekomenduojamas stento dalies skersmuo
[mm]
40
40
LT
151