Héparinisation; Procédure D'implantation; Préparation; Introduction Et Positionnement - Jotec E-vita OPEN NEO Gebrauchsanweisung

FR
Diamètre aortique [mm]
En cas de dissection aiguë, un surdimensionnement n'est pas recommandé.
Tableau 4 : Guide de surdimensionnement recommandé pour les anévrismes.
En cas d'extension distale, l'extrémité distale de la partie d'endoprothèse de l'implant E‑vita OPEN
NEO représente une zone d'apposition adéquate. Le chevauchement doit être d'au moins 45 mm.
Le marqueur de chevauchement indique le chevauchement requis.
ATTENTION
• Pour plus d'informations sur les directives de dimensionnement d'autres dispositifs, veuillez consulter
les modes d'emploi correspondants.
6.5 Héparinisation
Un anticoagulant systémique doit être utilisé pendant la procédure d'implantation selon le protocole
privilégié par l'hôpital et le médecin. Si l'héparine est contre‑indiquée, le recours à un autre anticoa-
gulant doit être envisagé.
7 Procédure d'implantation
ATTENTION
• Avant de commencer l'intervention chirurgicale, il est impératif de lire la procédure d'implantation
dans son intégralité.
Le système E‑vita OPEN NEO est conçu pour être introduit dans l'aorte thoracique ouverte.
Le traitement par l'implant E‑vita OPEN NEO comprend les étapes suivantes.
7.1 Préparation
1. Déballer le système E‑vita OPEN NEO.
ATTENTION
• Ne pas utiliser le produit si la barrière stérile est endommagée.
• La pochette intérieure ne doit être ouverte que dans le champ stérile.
• Seule la pochette intérieure de la barrière stérile doit pénétrer dans le champ stérile.
REMARQUE
• Lors de l'ouverture de l'implant E‑vita OPEN NEO, veiller à éviter tout événement qui pourrait
compromettre la stérilité du produit.
ATTENTION
• Ne pas utiliser le produit s'il présente des dommages évidents.
7.2

Introduction et positionnement

ATTENTION
• Ne pas plier le système avant d'y insérer un fil‑guide.
2. Exposer le point d'accès par la technique chirurgicale habituelle.
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Dissection
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Diamètre recommandé pour la partie
d'endoprothèse [mm]
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