3M E. coli O157 Gebrauchsanweisungen Seite 93

MERK: Avhengig av varmeenheten, skal 3M Varmeblokkinnsats for molekylær deteksjon bruke omtrent 30 minutter
på å nå temperaturen. Bruk et passende, kalibrert termometer (f.eks. et delvis nedsenket termometer eller et
digitalt termoelement-termometer, ikke et helt nedsenket termometer) plassert på angitt sted og verifiser at 3M
Varmeblokkinnsats for molekylær deteksjon er ved 100 ± 1 °C.
Klargjøring av 3M™ Instrument for molekylær deteksjon
1. Start 3M™ molekylær deteksjon og logg inn. Kontakt 3M Food Safety-representanten for å få bekreftet at du har den
nyeste versjonen av programvaren.
2. Slå på 3M Instrument for molekylær deteksjon.
3. Opprett eller endre en gjennomkjøring med data for hver prøve. Se brukerhåndboken for 3M™ System for molekylær
deteksjon for mer informasjon.
MERK: 3M Instrument for molekylær deteksjon må nå og opprettholde en temperatur på 60 °C før innsetting av 3M
Brett til hurtiglading for molekylær deteksjon med reagensrør. Dette varmetrinnet tar omtrent 20 minutter og indikeres
av et ORANSJE lys på instrumentets statuslinje. Når instrumentet er klart for å starte en gjennomkjøring, vil statuslinjen
lyse GRØNT.
Lysering
1. La 3M lyseringsoppløsningsrørene varmes opp ved å sette stativet i romtemperatur (20-25 °C) over natten (16-18 timer).
Alternativer til å stabilisere 3M lyseringsoppløsningsrørene til romtemperatur er å sette 3M lyseringsoppløsningsrørene
på laboratoriebenken i minst 2 timer, inkubere 3M lyseringsoppløsningsrørene i en inkubator ved 37 ± 1 °C i 1 time, eller
plassere dem i en tørr dobbelblokkvarmeenhet i 30 sekunder ved 100 °C.
2. Vend rørene med hetten på for å blande. Fortsett til neste trinn innen 4 timer.
3. Fjern anrikningsbuljongen fra inkubatoren.
4. Ett 3M lyseringsoppløsningsrør kreves for hver prøve og Negativ kontroll (NC)-prøve (sterilt anrikningsmedium).
4.1 Rekker med 3M lyseringsoppløsningsrør kan klippes til ønsket antall 3M lyseringsoppløsningsrør. Velg nødvendig
antall enkeltstående 3M lyseringsoppløsningsrør eller rekker med 8 rør. Plasser 3M lyseringsoppløsningsrørene i et
tomt stativ.
4.2 For å unngå krysskontaminering skal kun én rekke med 3M lyseringsoppløsningsrør åpnes om gangen og en ny
pipettespiss brukes for hvert overføringstrinn.
4.3 Overfør anriket prøve til 3M lyseringsoppløsningsrørene som beskrevet under:
Overfør hver anriket prøve til enkeltstående 3M lyseringsoppløsningsrør først. Overfør NC-prøven til slutt.
4.4 Bruk 3M™ Verktøy for lukking/åpning av lyseringsrør for molekylær deteksjon for å åpne én rekke med
3M lyseringsoppløsningsrør - én rekke om gangen.
4.5 Kast lokket på 3M lyseringsoppløsningsrøret – dersom lysatet skal oppbevares for ny test, plasseres lokkene
i en ren beholder for å sette dem på igjen etter lysering.
4.5.1 Se vedlegg A for prosessering av tilbakeholdt lysat.
4.6 Overfør 20 µL med prøve til et 3M lyseringsoppløsningsrør, med mindre noe annet er indikert i protokolltabell
2, 3 og 4.
5. Gjenta trinn 4.3 til alle individuelle prøver er lagt til et korresponderende 3M lyseringsoppløsningsrør i rekken.
6. Gjenta trinn 4.1 til 4.6 som nødvendig, for det antall valgte prøver som skal testes.
7. Når alle prøvene er overført, overføres 20 µL av NC (sterilt anrikningsmedium, f.eks. BPW ISO) inn i et
3M lyseringsoppløsningsrør. Ikke bruk vann som NC.
8. Verifiser at 3M Varmeblokkinnsats for molekylær deteksjon har en temperatur på 100 ± 1 °C.
6
(Norsk)
NO
20 µl