3M E. coli O157 Gebrauchsanweisungen Seite 84

4. Overfør hvert lysat til et 3M Molekylær Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas og 3M Reagens
Kontrol reagensglas som beskrevet nedenfor:
Overfør hvert prøvelysat til individuelle 3M Molekylær Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas
først, efterfulgt af NC. Hydrer 3M Reagens Kontrol-reagensglasset sidst.
5. Brug 3M™ Molekylær Detektions Værktøj til Cap/Decap (lukning/åbning) - Reagens til at åbne 3M Molekylær
Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas – én reagensglasstrimmel ad gangen. Kasser hætten.
5.1 Overfør 20 µl prøvelysat fra den øverste halvdel af væsken (undgå præcipitat) i 3M
Lysinbehandlingsreagensglasset til et tilsvarende 3M Molekylær Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7)
reagensglas. Doser med en skrå hældning for at undgå at forstyrre kuglerne. Bland forsigtigt ved at pipettere
op og ned 5 gange.
5.2 Gentag trin 5.1, til individuelt prøvelysat er blevet tilføjet til et tilsvarende 3M Molekylær Detektions Analyse
2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas i strimlen.
5.3 Dæk 3M Molekylær Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglassene med det medfølgende
ekstra låg og brug den runde side af 3M Molekylær Detektions Værktøj til Cap/Decap (lukning/åbning) - Reagens
til at påføre tryk i en frem- og tilbagegående retning, og sørg for, at låget sidder fast.
5.4 Gentag trin 5.1 til 5.3 efter behov for det antal prøver, der skal testes.
5.5 Når alle prøvelysater er blevet overført, gentages trinene 5.1 til 5.3 for at overføre 20 µl NC-lysat til et
3M Molekylær Detektions Analyse 2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas.
5.6 Overfør 20 µl NC-lysat til et 3M Reagens Kontrol-reagensglas. Doser med en skrå hældning for at undgå at
forstyrre kuglerne. Bland forsigtigt ved at pipettere op og ned 5 gange.
6. Sæt reagensglassene med låg påsat i en ren og dekontamineret 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning.
Luk og lås derefter låget.
7. Gennemgå og bekræft den konfigurerede kørsel i 3M Molekylær Detektions softwaren.
8. Klik på startknappen i softwaren, og vælg det instrument, du vil bruge. Det valgte instruments låg åbnes automatisk.
9. Anbring 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning i 3M Molekylær Detektions Instrument, og luk
låget for at påbegynde analysen. Resultaterne fremkommer inden for 60 minutter, skønt positive resultater kan
fremkomme hurtigere.
10. Når analysen er færdig, fjernes 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning fra 3M Molekylær
Detektions Instrument, og reagensglassene bortskaffes ved at lade dem ligge i blød i en 1-5 % (v:v i vand)
husholdningsklorinopløsning i 1 time og på god afstand af analyseklargørelsesområdet.
BEMÆRK: For at minimere risikoen for falsk-positiver pga. krydskontaminering må reagensglas, der indeholder
forstærket DNA, aldrig åbnes. Dette omfatter 3M Reagens Kontrol, 3M Molekylær Detektions Analyse
2 - E. coli O157 (inklusiv H7) reagensglas og 3M Matrix Kontrol reagensglas. Læg altid forseglede reagensglas
i blød i en 1-5 % (v:v i vand) husholdningsklorinopløsning i 1 time og på afstand af analyseforberedelsesområdet.
Resultater og fortolkning
En algoritme fortolker lyseffektkurven, der er et resultat af detektionen af nukleinsyreamplifikation. Resultaterne bliver
automatisk analyseret af softwaren og bliver farvekodet baseret på resultatet. Et positivt eller negativt resultat bliver
fastslået ved at analysere et antal unikke kurveparametre. Formodede positive resultater bliver rapporteret i realtid, mens
negative resultater og inspektionsresultater bliver vist, efter kørslen er gennemført.
Formodede positive prøver skal bekræftes ifølge sikkerhedspraksis for et standardlaboratorium eller ved at følge den
relevante referencemetodebekræftelse
sekundær(e) opformeringsbouillon(er) efterfulgt af udpladning og bekræftelse af isolater ved hjælp af passende biokemiske
og serologiske metoder.
20 µL
, der begynder med overførsel fra den primære BPW ISO-opformering til
(1,2,3)
8
(Dansk)
DA