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풍선 수축
Mo.Ma 이중 풍선의 경우
1.
30cc
수축 전에
팽창 주사기에서
또는 다른 주사기를 사용하여 수축시킬 수도 있습니다
2.
잔류 잔해가 없는 것으로 확인되면
연결하고 음압을 가함으로써 형광 투시 제어 하에서 원위부 풍선
(ECA)
.
을 수축시킵니다
3.
주사기를 근위부 팽창 포트에 연결하고 음압을 가해 형광 투시
(CCA)
하에서 근위부 풍선
4.
경동맥 혈관조영술을 조정합니다
Mo.Ma 단일 풍선의 경우
1.
30cc
수축 전에
팽창 주사기에서
또는 다른 주사기를 사용하여 수축시킬 수도 있습니다
2.
잔류 잔해가 없는 것으로 확인되면
연결하고 음압을 가하여 형광 투시 하에서 풍선
.
수축시킵니다
3.
경동맥 혈관조영술을 조정합니다
시스템 제거
1.
작업 채널에서 모든 가이드 와이어를 빼냅니다
2.
Mo.Ma Ultra
형광 투시 제어 하에서
주의: 풍선 팽창에 대한 중요 사항
Mo.Ma 이중 풍선의 경우
CCA
ECA
및
풍선은 규격에 잘 맞는 유형으로
원형에서 원통형으로 변경함으로써 외상 방지 혈관 폐색을 확보할 수
.
있도록 설계되었습니다
따라서 넓은 풍선
,
것은 물론
시술자에게 혈관 폐색을 확보했다는 즉각적인 혈관 조영
.
피드백을 제공합니다
이러한 이유로 풍선의 압력 유도 시술을 시행하지
.
않아도 됩니다
경동맥을 차단하는 데 필요한 부피는 혈관 직경에 따라
.
다릅니다
시험관 내 테스트에 따르면 최대로 고려되는 직경인
원위부 풍선의 경우에 원통형 풍선 모양과 효과적인 폐색을 확보하는
0.3cc
데 필요한 부피는
를 초과해서는 안 됩니다
13mm
고려되는 직경인
의 근위부 풍선의 경우에 원통형 풍선 모양과
효과적인 폐색을 확보하는 데 필요한 부피는
.
됩니다
일반적인 경동맥 크기의 경우 폐색을 확보하는 데는 위에서
언급한 양보다 더 적은 부피가 필요합니다
시술자는 풍선의 원통형 모양이 변형되지 않았는지 확인할 수 있도록
형광 투시 이미지를 면밀히 관찰해야 합니다
Mo.Ma 단일 풍선의 경우
CCA
풍선은 규격에 잘 맞는 유형으로
원통형으로 변경함으로써 외상 방지 혈관 폐색을 확보할 수 있도록
.
설계되었습니다
따라서 넓은 풍선
,
물론
시술자에게 혈관 폐색을 확보했다는 즉각적인 혈관 조영 피드백을
.
제공합니다
이러한 이유로 풍선의 압력 유도 시술을 시행하지 않아도
.
됩니다
경동맥을 차단하는 데 필요한 부피는 혈관 직경에 따라
.
다릅니다
시험관 내 테스트에 따르면 최대로 고려되는 직경인
풍선의 경우에 원통형 풍선 모양과 효과적인 폐색을 확보하는 데 필요한
1.5cc
부피는
를 초과해서는 안 됩니다
폐색을 확보하는 데는 위에서 언급한 양보다 더 적은 부피가 필요합니다
그러므로 팽창 중에 시술자는 풍선의 원통형 모양이 변형되지 않았는지
확인할 수 있도록 형광 투시 이미지를 면밀히 관찰해야 합니다
공급 방법
Mo.Ma Ultra
근위부 혈류 차단 뇌 보호 장비는 멸균된 상태로 공급되며
1
회용으로만 사용해야 합니다
.
가스로 멸균되었습니다
포장을 개봉하지 않고 손상되지 않는 한 멸균
.
상태가 유지됩니다
이 제품은 이중 파우치에 들어 있습니다
표시된 사용 기한 전에 제품을 사용하십시오
주의: 내부 포장이 개봉되었거나 손상된 경우에는 사용하지 마십시오
0110079-7.indd 94
T-
안전 커넥터를 분리합니다
.
,
주사기를 원위부 팽창 포트에
.
을 수축시킵니다
.
T-
안전 커넥터를 분리합니다
.
,
주사기를 팽창 포트에
(CCA)
을
.
.
시스템을 서서히 회수합니다
,
풍선의 모양을
-
혈관 접촉 부위를 제공하는
6mm
.
,
마찬가지로
최대로
1.5cc
를 초과해서는 안
.
그러므로 팽창 중에
.
,
풍선의 모양을 원형에서
-
혈관 접촉 부위를 제공하는 것은
13mm
.
일반적인 경동맥 크기의 경우
.
. Mo.Ma Ultra
시스템은 산화 에틸렌
.
라벨에
.
2011-09-05 / 0110079-7
보관
햇빛을 피해 건조한 곳에 두십시오
.
(
보관하십시오
유기용제
예
.
노출되지 않도록 하십시오
이전에 사용되도록 재고를 교체합니다
폐기
사용 후 이 제품은 생물 재해를 유발할 가능성이 있습니다
장비는 일반적인 의료 관행 및 해당 지역
.
취급하고 폐기합니다
보증 책임의 제한
이 제품은 엄격하게 통제된 조건에서 제조되었지만
제품이 사용되는 조건을 통제할 수 없습니다
.
상업성 또는 특정 용도의 적합성에 대한 묵시적인 보증을 포함하나
이에 제한되지 않고 명시적 또는 묵시적으로 제품에 대한 어떠한
보증도 제공하지 않습니다
또는 오작동으로 인해 개인 또는 조직에게 발생한 직접적
결과적인 손해 또는 의료비에 대해 어떠한 책임도 지지 않으며 그러한
,
,
배상 청구가 보증
계약
불법 행위 등을 기반으로 하는지의 여부에 상관
.
없습니다
어느 누구에게도
진술과 연관시킬 권한은 없습니다
위에서 명시한 배제 및 제한을 해당 법률의 의무 조항을 위반하기 위한
.
것으로 해석해서는 안 됩니다
해당 관할 지역의 법원을 통해 해당 법률과 상충하거나 불법 또는 시행
불가능한 것으로 판단되더라도
대한 효력에는 영향을 미치지 않으며
책임의 제한에 실효성이 없는 것으로 판단되는 특정 조건이 포함되어
있지 않았던 것처럼 해석되고 시행됩니다
의
의
.
.
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.
일정 온도로 유지되는 실내에
:
,
)
알코올
아세톤
이온 방사선 또는 자외선에
.
카테터가 포장 라벨에 나와 있는 사용 기한
.
.
이러한 모든
,
주 및 연방 법률과 규정에 따라
, Invatec
.
Invatec
그러므로
. Invatec
,
은 이 제품의 사용
결함
,
우발적 또는
Invatec
을 제품과 관련된 어떤 보증 또는
.
.
이 보증 책임의 제한 중 일부 또는 조건이
,
이 보증 책임의 제한의 나머지 부분에
,
모든 권리와 책임은 이 보증
.
1.11.2011 23:03:52
은 이
은
,
고장
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