Einsatzindikationen - MedComp SPLIT-STREAM Gebrauchsanleitung

EINSATZINDIKATIONEN:

• Der Medcomp
Hämodialyse und Apherese vorgesehen.
• Die Katheter können perkutan eingeführt werden und werden bei
Kindern vorrangig in der Vena jugularis interna platziert.
• Gegebenenfalls kann auch die Vena subclavia als alternative
Einführungsstelle verwendet werden.
• Katheter, die länger als 40 cm sind, sollten durch die Vena femoralis
eingeführt werden.
KONTRAINDIKATIONEN:
• Dieser Katheter ist ausschließlich für einen Langzeit-Gefäßzugang
vorgesehen und sollte NICHT zu anderen Zwecken als in dieser
Gebrauchsanleitung beschrieben eingesetzt werden.
• Die Split-Stream
werden, um bestmögliche Leistung zu gewährleisten.
WARNHINWEISE:
Schieben Sie den Führungsdraht oder den Katheter NICHT weiter,
•
wenn Sie auf ungewöhnlichen Widerstand stoßen.
Führen Sie den Führungsdraht NICHT gewaltsam ein und ziehen Sie
•
ihn nicht gewaltsam aus einem Zubehörteil. Der Draht könnte brechen
oder sich aufdrehen. Wenn der Führungsdraht beschädigt wird, müssen
Einführnadel oder Vascu-Sheath
zusammen entfernt werden.
Sterilisieren Sie den Katheter und die Komponenten NICHT ein zweites
•
Mal, einerlei welche Methode Ihnen zur Verfügung steht.
Verwenden Sie den Katheter oder das Zubehör NICHT, wenn die
•
Verpackung geöffnet oder Schäden aufweist.
Verwenden Sie den Katheter oder das Zubehör NICHT, wenn Sie
•
Anzeichen einer Beschädigung des Produkts erkennen.
Verwenden Sie KEINE scharfen Gegenstände in der Nähe des
•
Verlängerungsschlauchs oder des Katheterlumen vollständig.
Verwenden Sie zum Entfernen von Verbänden KEINE Scheren.
•
BESCHREIBUNG:
•
Die Vielseitigkeit des Split-Stream
zuteilen und zwei frei durchgängige Lumen zu schaffen, so dass ein
Zusammendrücken des Katheters durch das Gefäß verhindert wird.
• Der Split-Stream
hergestellt, welches einen verbesserten Patientenkomfort bei
gleichzeitiger hervorragender Biokompatibilität bietet.
GEBRAUCHSANLEITUNG
RETROGRADER ZUGANG
Split-Stream
® ®
-Verlängerung sollte alle sechs Monate ausgetauscht
®
wird aus weichem röntgendichtem Polyurethan
®
ist für einen Langzeit-Gefäßzugang zur
-Einführhilfe und Führungsdraht
®
ermöglicht es, das Lumen auf-
®
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