Przechowywanie I Transport; Usuwanie - Stryker ENT Bedienungsanleitung

9.

Przechowywanie i transport

Transport i wysyłka mogą spowodować uszkodzenie produktu. Jeśli to możliwe, należy użyć oryginalnego
opakowania do opakowania produktu.
Jeśli nie jest ono dostępne, należy dokładnie wypełnić wszystkie puste przestrzenie (po bokach, powyżej
i poniżej). Należy również wyłożyć inne pudełka, aby zapobiec uszkodzeniu produktu podczas transportu.
OSTRZEŻENIE
– Przed transportem produktu należy go zregenerować w sposób wykluczający zanieczyszczenie. W tym
celu należy zregenerować (wyczyścić/zdezynfekować) wszystkie elementy zgodnie z dostarczonymi
instrukcjami.
– Produkty medyczne mogą być odsyłane do producenta wyłącznie po wyczyszczeniu i
zdezynfekowaniu. Elementy ostre lub z ostrymi końcówkami należy zabezpieczyć.
Informacje na temat ograniczeń środowiskowych dotyczących przechowywania i transportu można
znaleźć w rozdziale 10 „Specyfikacja techniczna".

9.1. Usuwanie

OSTRZEŻENIE
Wszystkie elementy produktu muszą zostać zregenerowane przed usunięciem w sposób wykluczający
zanieczyszczenie. Wszystkie elementy muszą zostać zregenerowane zgodnie z instrukcjami w
podręcznikach użytkownika.
Uwaga:
– Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego
(WEEE) ten produkt należy zbierać osobno na potrzeby recyklingu. Nie należy usuwać jako
nieposortowane odpady komunalne. Należy skontaktować się z lokalnym dystrybutorem w celu
uzyskania informacji dotyczących usuwania. Upewnić się, że skażony sprzęt został odkażony
przed recyklingiem.
– Dyrektywa 2006/66/WE w sprawie baterii od września 2008 roku wprowadza nowe wymagania
dotyczące możliwości usuwania baterii ze zużytego sprzętu w krajach członkowskich UE. Aby
zapewnić zgodność z tą dyrektywą, to urządzenie zostało opracowane pod kątem możliwości
bezpiecznego usuwania baterii po zakończeniu okresu użytkowania przez zakład przetwarzania
odpadów. Jednostki, których to dotyczy, muszą zostać odkażone przed odesłaniem do recyklingu.
Jeśli odkażenie jednostki przed odesłaniem do recyklingu nie jest możliwe, wówczas pracownicy
szpitala nie powinni usuwać baterii ze zużytego sprzętu. Zgodnie z dyrektywą 2006/66/WE
w sprawie baterii i przepisami państw członkowskich dozwolone jest ciągłe składowanie
niewielkich ilości przenośnych baterii na składowiskach oraz ich spalanie.
– Nadchloran — mogą obowiązywać szczególne wymagania dotyczące obsługi. Patrz www.dtsc.
ca.gov/hazardouswaste/percholorate.
– Informacje dotyczące baterii: 1.) 3,0 g; 2.) CR2032; 3.) dwutlenek litowo-manganowy.
– Gniazda wtyczek i blachy metalowe użyte w tym produkcie zawierają następującą substancję:
ołów, nr CAS 7439-92-1 (1907/2006 REACH). Instrukcje dotyczące obsługi: Nie są wymagane
szczególne środki ostrożności przy obchodzeniu się z przedmiotami wyprodukowanymi ze
stopów zawierających ołów w stanie dostarczonym w tym produkcie.
– Płytka drukowana użyta w tym produkcie jest wyposażona w kryształ i filtr, który zawiera
następującą substancję: tritlenek diboru, nr CAS 1303-86-2 (1907/2006 REACH). Oporniki mogą
zawierać ołów, nr CAS 7439-92-1, w ilości powyżej 0,1% w/w (1907/2006 REACH).
PL
Przechowywanie i transport | 23/34