Stryker ENT Bedienungsanleitung Seite 78

EN ISO 15223‑1 Medizinprodukte – Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwenden‑
de Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforde‑
rungen
Symbol Erklärung
Hersteller: Angabe des Herstellers des Medizinprodukts gemäß den
Definitionen in den EURichtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG.
5.1.1
Herstellungsdatum: Angabe des Datums, an dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde.
5.1.3
Verwendbar bis: Angabe des Datums, nach dem das Medizinprodukt nicht
mehr verwendet werden darf.
5.1.4
Chargencode: Angabe des Chargencodes des Herstellers zur Identifikation
der Charge.
5.1.5
Bestellnummer: Angabe der Bestellnummer des Herstellers zur
REF
Identifikation des Medizinprodukts.
5.1.6
Seriennummer: Angabe der Seriennummer des Herstellers zur
SN
Identifikation eines einzelnen Medizinprodukts.
5.1.7
Unsteril: Bedeutet, dass das Medizinprodukt keinen Sterilisationsvorgang
durchlaufen hat.
NON
STERILE
5.2.7
Vorsicht, zerbrechlich: Bedeutet, dass das Medizinprodukt brechen oder
beschädigt werden kann, wenn es nicht vorsichtig behandelt wird.
5.3.1
Vor Sonnenlicht schützen: Bedeutet, dass das Medizinprodukt vor
Lichteinstrahlung geschützt werden muss.
5.3.2
Trocken halten: Bedeutet, dass das Medizinprodukt vor Feuchtigkeit
geschützt werden muss.
5.3.4
Temperaturbegrenzung: Angabe der Temperaturbegrenzung, der das
Medizinprodukt gefahrlos ausgesetzt werden kann.
5.3.7
Luftfeuchtigkeitsbereich: Angabe des Luftfeuchtigkeitsbereichs, dem das
Medizinprodukt gefahrlos ausgesetzt werden kann.
5.3.8
Luftdruckbegrenzung: Angabe des Luftdruckbereichs, dem das
Medizinprodukt gefahrlos ausgesetzt werden kann.
5.3.9
Nicht wiederverwenden: Bedeutet, dass das Medizinprodukt für eine
einzige Verwendung oder für die Verwendung bei einem einzigen Patienten
während eines einzigen Eingriffs bestimmt ist.
5.4.2
Gebrauchsanweisung beachten: Bedeutet, dass der Benutzer die
Gebrauchsanweisung beachten muss.
5.4.3
Vorsicht: Bedeutet, dass der Benutzer wichtige Vorsichtsinformationen wie
z. B. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen, die aus unterschiedlichen
Gründen nicht auf dem Medizinprodukt selbst angebracht werden können,
5.4.4
in der Gebrauchsanweisung nachschlagen muss.
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