Stryker ENT Bedienungsanleitung Seite 227

EN ISO 15223‑1 Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux – Partie 1 : Exigences géné‑
rales
Symbole Définition
Fabricant : Désigne le fabricant du dispositif médical, conformément aux
directives de l'UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
5.1.1
Date de fabrication : Indique la date à laquelle le dispositif médical a été
fabriqué.
5.1.3
Date de péremption : Indique la date après laquelle le dispositif médical
ne doit plus être utilisé.
5.1.4
Code de lot : Indique le code de lot du fabricant afin que le lot puisse être
identifié.
5.1.5
Numéro de référence : Indique la référence du fabricant afin que le dispo‑
REF
sitif médical puisse être identifié.
5.1.6
Numéro de série : Indique le numéro de série du fabricant afin qu'un dis‑
SN
positif médical spécifique puisse être identifié.
5.1.7
Non stérile : Indique un dispositif médical qui n'a pas été soumis à un pro‑
cessus de stérilisation.
NON
STERILE
5.2.7
Fragile, manipuler avec précaution : Indique un dispositif médical qui
peut être cassé ou endommagé s'il n'est pas manipulé avec précaution.
5.3.1
Conserver à l'abri de la lumière du soleil : Indique un dispositif médical
qui doit être protégé de toute source de lumière.
5.3.2
Conserver au sec : Indique un dispositif médical qui doit être protégé
contre l'humidité.
5.3.4
Limites de température : Indique les limites de température auxquelles le
dispositif médical peut être exposé sans danger.
5.3.7
Limites d'humidité : Indique la plage d'humidité à laquelle le dispositif
médical peut être exposé sans danger.
5.3.8
Limites de pression atmosphérique : Indique la plage de pression atmos‑
phérique à laquelle le dispositif médical peut être exposé sans danger.
5.3.9
Ne pas réutiliser : Indique un dispositif médical destiné à un usage unique
ou à utiliser sur un seul patient pendant une seule intervention chirurgicale.
5.4.2
Consulter le mode d'emploi : Indique qu'il faut consulter le mode d'em‑
ploi.
5.4.3
Attention : Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter le mode
d'emploi pour connaître les précautions importantes telles que les avertis‑
sements et mises en garde qui, pour diverses raisons, ne peuvent pas figurer
5.4.4
sur le dispositif médical lui‑même.
FR Comment utiliser ce document | 2/35