Stockage Et Transport; Mise Au Rebut - Stryker ENT Bedienungsanleitung

9.

Stockage et transport

Les processus de transport et d'expédition peuvent endommager le produit. Si possible, uti‑
liser les matériaux d'emballage d'origine pour emballer le produit.
Si ceux‑ci ne sont pas disponibles, veiller à garnir soigneusement tous les espaces vides
(côtés, au‑dessus, en dessous). Garnir également les autres cartons pour éviter l'endomma‑
gement du produit pendant le transport.
AVERTISSEMENT
– Avant de transporter le produit, il doit être traité de façon à écarter tout risque de
contamination. Tous les composants doivent donc être retraités (nettoyage/désinfection)
conformément aux manuels fournis.
– Les produits médicaux peuvent être renvoyés au fabricant uniquement dans un état
nettoyé et désinfecté. Les composants pointus ou acérés doivent être protégés.
Pour les limites ambiantes relatives au stockage et au transport, consulter la section 10
« Caractéristiques techniques ».

9.1. Mise au rebut

AVERTISSEMENT
Avant l'élimination, tous les composants du produit doivent être traités de façon à écarter
tout risque de contamination. Tous les composants doivent donc être retraités conformé‑
ment aux instructions fournies dans les manuels de l'utilisateur.
Remarque :
– Conformément à la Directive européenne 2012/19/UE relative aux déchets d'équipe‑
ments électriques et électroniques (DEEE), ce produit doit faire l'objet d'une collecte
sélective aux fins de recyclage. Ne pas mettre au rebut avec les déchets municipaux
non triés. Contacter le distributeur local pour obtenir des informations relatives à la
mise au rebut. Veiller à décontaminer tout matériel contaminé avant le recyclage.
– La directive 2006/66/CE du Conseil sur les batteries introduit de nouvelles exigences
datant de septembre 2008 sur le retrait des batteries des déchets d'équipements
pour les États membres de l'UE. Pour assurer la conformité avec cette directive, ce
dispositif a été conçu pour qu'une installation de traitement des déchets puisse en
retirer sans danger les batteries en fin de vie. Les unités contaminées doivent être
décontaminées avant d'être envoyées aux fins de recyclage. S'il est impossible de
décontaminer l'unité en vue du recyclage, l'hôpital ne doit pas tenter de retirer les
batteries des déchets d'équipements. La directive 2006/66/CE du Conseil et les régle‑
mentations des États membres autorisent le stockage en décharge et l'incinération
de petites quantités de batteries portables.
– Matériau perchloraté – Des directives spéciales de manipulation peuvent s'appli‑
quer. Consulter www.dtsc.ca.gov/hazardouswaste/percholorate.
– Informations pour le rapport sur les batteries : 1.) 3,0 grammes 2.) CR2032
3.) Lithium‑dioxyde de manganèse.
– Les prises des fiches et les feuilles métalliques utilisées dans ce produit contiennent
la substance suivante : plomb, n° CAS 7439‑92‑1 (1907/2006 REACH). Instructions
de manipulation : aucune précaution spécifique n'est requise pour la manipulation
d'articles fabriqués à partir d'alliages contenant du plomb à l'état fourni.
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