Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Φύλαξη Και Μεταφορά; Απόρριψη - Stryker ENT Bedienungsanleitung

Navigation system
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ENT:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 75
Φύλαξη και μεταφορά
9.
Η μεταφορά και η αποστολή μπορούν να οδηγήσουν σε ζημιά του προϊόντος. Εάν είναι δυνατόν,
χρησιμοποιήστε την αρχική συσκευασία για τη συσκευασία του προϊόντος.
Σε περίπτωση που αυτή δεν είναι διαθέσιμη, καλύψτε προσεκτικά με υλικό συσκευασίας όλα τα κενά
(προς τις πλευρές, επάνω και κάτω). Καλύψτε επίσης με υλικό συσκευασίας τα άλλα κουτιά, για να
αποτρέψετε τυχόν ζημιά του προϊόντος κατά τη μεταφορά.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
– Π ριν από τη μεταφορά του προϊόντος, είναι απαραίτητο να υποβληθεί το προϊόν σε επεξεργασία
με τέτοιο τρόπο ώστε να αποκλειστεί η μόλυνση. Για να επιτευχθεί αυτό, όλα τα εξαρτήματα
πρέπει να υποβληθούν σε επανεπεξεργασία (καθαρισμός/απολύμανση) σύμφωνα με τις οδηγίες
που παρέχονται.
– Τ α ιατρικά προϊόντα επιτρέπεται να επιστρέφονται στον κατασκευαστή μόνο εφόσον έχουν
καθαριστεί και απολυμανθεί. Τα αιχμηρά ή μυτερά εξαρτήματα πρέπει να προστατεύονται.
Για τους περιβαλλοντικούς περιορισμούς κατά τη φύλαξη και τη μεταφορά, ανατρέξτε στην ενότητα 10
«Τεχνικές προδιαγραφές».
9.1. Απόρριψη
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
Όλα τα εξαρτήματα των προϊόντων πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία πριν από την απόρριψη
με τέτοιον τρόπο ώστε να μην είναι δυνατή η μόλυνση. Όλα τα εξαρτήματα πρέπει να υποβάλλονται
σε επανεπεξεργασία σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται στα εγχειρίδια χρήσης.
Σημείωση:
– Σ ύμφωνα με την ευρωπαϊκή Οδηγία 2012/19/ΕΕ για τα απόβλητα ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού
εξοπλισμού (ΑΗΗΕ), το προϊόν θα πρέπει να συλλέγεται ξεχωριστά για ανακύκλωση. Μην το
απορρίπτετε μαζί με τα αστικά απόβλητα χωρίς διαδικασία διαλογής. Επικοινωνήστε με τον
τοπικό διανομέα για πληροφορίες σχετικά με την απόρριψη. Βεβαιωθείτε ότι ο μολυσμένος
εξοπλισμός έχει απολυμανθεί πριν από την ανακύκλωση.
– Η Οδηγία περί ηλεκτρικών στηλών (μπαταριών) 2006/66/ΕΚ εισαγάγει νέες απαιτήσεις από τον
Σεπτέμβριο του 2008 σχετικά με τη δυνατότητα αφαίρεσης των μπαταριών από τα απόβλητα
εξοπλισμού στα κράτη‑μέλη της Ε.Ε. Για συμμόρφωση με αυτήν την Οδηγία, η συσκευή
έχει σχεδιαστεί για την ασφαλή αφαίρεση των μπαταριών κατά το τέλος της διάρκειας ζωής
της από μια εγκατάσταση επεξεργασίας αποβλήτων. Οι μολυσμένες μονάδες θα πρέπει να
απολυμαίνονται πριν από την αποστολή για ανακύκλωση. Σε περίπτωση που η απολύμανση
της μονάδας για ανακύκλωση δεν είναι δυνατή, το νοσοκομείο δεν θα πρέπει να επιχειρήσει
την αφαίρεση των μπαταριών από τα απόβλητα εξοπλισμού. Η συνέχιση της απόρριψης
μικρών ποσοτήτων φορητών μπαταριών σε χώρους υγειονομικής ταφής απορριμμάτων και
η αποτέφρωσή τους επιτρέπεται βάσει της Οδηγίας περί ηλεκτρικών στηλών (μπαταριών)
2006/66/ΕΚ και των κανονισμών των κρατών‑μελών.
– Υ περχλωρικό υλικό ‑ μπορεί να ισχύει ειδικός χειρισμός. Βλέπε www.dtsc.ca.gov/hazardous‑
waste/percholorate.
– Π ληροφορίες αναφοράς μπαταριών: 1.) 3,0 γραμμάρια 2.) CR2032 3.) Λιθίου‑διοξειδίου του
μαγγανίου
– Ο ι υποδοχές βυσμάτων και τα φύλλα μετάλλου που χρησιμοποιούνται σε αυτό το προϊόν
περιέχουν την παρακάτω ουσία: Μόλυβδος, αρ. CAS 7439‑92‑1 (1907/2006 REACH).
Οδηγίες χειρισμού: Δεν απαιτούνται ειδικές προφυλάξεις για τον χειρισμό αντικειμένων
κατασκευασμένων από κράματα που περιέχουν μόλυβδο κατά τη στιγμή που παραδίδονται.
EL
| 23/35

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis