Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Combinaison Avec D'autres Produits Médicaux - Stryker ENT Bedienungsanleitung

Navigation system
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ENT:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 75
1. S'assurer que le dispositif et tous les autres dispositifs électriques utilisés en combinai‑
son avec ce dernier sont connectés à la borne d'équipotentialité.
AVERTISSEMENT
Avant de connecter le câble d'alimentation à la prise d'alimentation, s'assurer que la ten‑
sion correcte (100–240 V secteur/50–60 Hz) est fournie et que les câbles d'alimentation sont
propres, secs et intacts.
2. Connecter le dispositif au secteur à l'aide du câble d'alimentation fourni.
AVERTISSEMENT
– Lorsqu'un bloc multiprises est utilisé pour connecter le dispositif au secteur, s'assurer
que le bloc multiprises est conforme aux exigences de la norme CEI 60601‑1.
– Lors de l'installation d'un câble, veiller à le placer de sorte que l'utilisateur ou le patient
ne risque pas de trébucher dessus.
MISE EN GARDE
Pour déconnecter complètement le dispositif du secteur, veiller à débrancher le câble d'ali‑
mentation de la prise d'alimentation ou déconnecter le dispositif du secteur d'une autre
manière appropriée.
Remarque : S'assurer que l'unité de navigation électromagnétique et tous les disposi‑
tifs électriques installés utilisés en combinaison avec ce dernier sont configurés de sorte
qu'il soit facile de les déconnecter du secteur.
5.7. Combinaison avec d'autres produits médicaux
En combinaison avec d'autres dispositifs médicaux, la sécurité ne peut être garantie que si
l'usage prévu et les caractéristiques techniques de l'interface le permettent. Consulter les
manuels appropriés et en respecter les consignes lors de l'utilisation de plusieurs dispositifs
médicaux combinés.
Une caméra de système endoscopique connectée doit être conforme à CEI 60601‑1 et fournir
au moins 2 MOPP lorsqu'elle est raccordée au système de caméra.
Lors de la connexion d'une source lumineuse pour le système d'endoscope, celle‑ci doit être
conforme à CEI 60601‑1 et fournir au moins 2 MOPP en direction du patient.
Tout moniteur connecté doit être conforme à CEI 60950‑1.
Tous les dispositifs connectés doivent être conformes à la norme de sécurité électrique
CEI 60601‑1.
AVERTISSEMENT
– Seuls les accessoires et pièces détachées qui figurent dans le manuel de l'utilisateur
peuvent être utilisés avec le produit. Les dernières versions de tous les manuels de l'uti‑
lisateur ainsi que les usages prévus pour tous les composants de produits doivent être
respectés et observés.
– L'installation du produit, y compris les paramètres de configuration, doit être effectuée
par un expert agréé ayant la formation requise.
– Pour éviter des interférences et pannes du produit, ne connecter à l'unité que des acces‑
soires USB qui ont été testés et autorisés par Stryker.
FR
Mise en route | 14/35

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis