Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Opbevaring Og Transport; Bortskaffelse - Stryker ENT Bedienungsanleitung

Navigation system
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ENT:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 75
9. Opbevaring og transport
Produktet kan komme til skade ved transport og forsendelse. Hvis det er muligt, skal pro‑
duktet pakkes i den originale emballage.
Hvis denne ikke er tilgængelig, skal alle hulrum polstres (siderne og over‑ og undersiden).
Andre bokse skal også polstres for at undgå produktbeskadigelse under transport.
ADVARSEL
– Før produktet transporteres, skal det behandles det på en sådan måde, at kontamination
udelukkes. Alle komponenter skal i den forbindelse genbehandles (rengøring/desinfekti‑
on) i henhold til de givne anvisninger.
– Medicinske produkter må kun sendes tilbage til producenten i rengjort og desinficeret
stand. Skarpe eller spidse komponenter skal beskyttes.
Se afsnit 10 "Tekniske specifikationer" for oplysninger om miljømæssige begrænsninger
under opbevaring og transport.

9.1. Bortskaffelse

ADVARSEL
Før bortskaffelse skal alle produktkomponenter behandles på en sådan måde, at der ikke
kan opstå kontamination. Alle komponenter skal genbehandles i henhold til de givne anvis‑
ninger i brugermanualerne.
Bemærk:
– I henhold til EU's direktiv 2012/19/EU om affald af elektrisk og elektronisk udstyr
(WEEE) skal produktet indsamles separat med henblik på genanvendelse. Det må
ikke bortskaffes usorteret med dagrenovationen. Kontakt den lokale forhandler for
oplysninger om bortskaffelse. Sørg for, at inficeret udstyr dekontamineres før det
genanvendes.
– Fra september 2008 indfører batteridirektivet 2006/66/EF nye krav relateret til
udtagning af batterier fra affaldsudstyr i EU‑medlemsstater. For at overholde dette
direktiv er denne enhed designet således, at batterierne ved endt levetid kan udtages
på sikker vis af et affaldsbehandlingsanlæg. Inficerede enheder skal dekontamineres,
før de sendes til genanvendelse. Hvis det ikke er muligt at dekontaminere enheden
med henblik på genanvendelse, bør hospitalet ikke forsøge at fjerne batterier fra
affaldsudstyr. Bortskaffelse af små mængder bærbare batterier til deponering og for‑
brænding er tilladt under batteridirektiv 2006/66/EF og medlemsstaternes regler.
– Perchloratmateriale – særhåndtering kan gøre sig gældende. Se www.dtsc.ca.gov/ha‑
zardouswaste/percholorate.
– Batterirapportoplysninger: 1.) 3,0 gram 2.) CR2032 3.) Litium‑mangan‑dioxid
– Stikdåserne og stålpladerne, der er anvendt i dette produkt, indeholder følgende
stof: Bly, CAS‑nr. 7439‑92‑1 (1907/ 2006 REACH). Håndteringsanvisninger: Der kræ‑
ves ingen særlige forholdsregler ved håndtering af produkter, der er fremstillet af
legeringer indeholdende bly i den leverede tilstand.
– Printkortet, der er anvendt i dette produkt, indeholder et krystal og et filter, som
indeholder følgende stof: Dibortrioxid, CAS‑nr. 1303‑86‑2 (1907/2006 REACH). Det
kan indeholde bly, CAS‑nr. 7439‑92‑1, ved modstande over 0,1 % w/w (1907/2006
REACH).
DA

Opbevaring og transport | 23/34

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis