Stryker ENT Bedienungsanleitung Seite 485

Diretiva Europeia 2012/19/UE relativa aos resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos
(REEE)
Símbolo Definição
Indica que o produto tem de ser eliminado em separado e não pode ser
eliminado como lixo doméstico indiferenciado.
ASTM F2503-08 Prática normalizada para marcação de dispositivos médicos e outros itens
para segurança em ambiente de RM
Símbolo Definição
Não seguro para RM: indica um produto que apresenta perigos conhecidos
em todos os ambientes de IRM.
Marcas e logótipos de regulamentação
Símbolo Definição
Conformidade com o Anexo I da Diretiva Europeia 93/42/CEE relativa a
dispositivos médicos.
Conformidade com o Anexo I da Diretiva Europeia 93/42/CEE relativa a
0197
dispositivos médicos para as Classes Is, Im, IIa, IIb e III.
Certificação CSA para o Canadá e os EUA.
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US
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