6. Une fois l'intervention terminée, jeter tout matériel usagé, y compris le
système de détachement et l'emballage.
Mise en garde : Les effets à long terme de ce produit sur les tissus
extravasculaires n'ont pas été établis et il convient donc de veiller à maintenir
ce dispositif dans l'espace intravasculaire.
Mise en garde : Après utilisation, éliminer le produit et l'emballage
conformément au règlement de l'établissement, de l'administration et/ou du
gouvernement local.
8. PrÉsenTaTIon
Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé.
Ne pas utiliser si l'étiquetage est incomplet ou illisible.
stérile : Ce dispositif est stérilisé et apyrogène selon un procédé utilisant de
l'oxyde d'éthylène (OE).
Contenu : Un (1) coil détachable Target
Manipulation et stockage
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur.
GaranTIe
Stryker Neurovascular garantit que cet instrument a été conçu et fabriqué avec
un soin raisonnable. Cette garantie remplace et exclut toute autre garantie
non expressément formulée dans le présent document, qu'elle soit explicite
ou implicite en vertu de la loi ou de toute autre manière, y compris notamment
toute garantie implicite de qualité marchande ou d'adaptation à un usage
particulier. La manipulation, le stockage, le nettoyage et la stérilisation de cet
instrument ainsi que les facteurs relatifs au patient, au diagnostic, au traitement,
aux procédures chirurgicales et autres domaines hors du contrôle de Stryker
Neurovascular, affectent directement l'instrument et les résultats obtenus par son
utilisation. Les obligations de Stryker Neurovascular selon les termes de cette
garantie sont limitées à la réparation ou au remplacement de cet instrument.
Stryker Neurovascular ne sera en aucun cas responsable des pertes, dommages
ou frais accessoires ou indirects découlant de l'utilisation de cet instrument.
Stryker Neurovascular n'assume, ni n'autorise aucune tierce personne à assumer
en son nom, aucune autre responsabilité ou obligation supplémentaire liée à
cet instrument. stryker neurovascular ne peut être tenu responsable en cas de
réutilisation, de retraitement ou de restérilisation des instruments et n'assume
aucune garantie, explicite ou implicite, y compris notamment toute garantie
de qualité marchande ou d'adaptation à un usage particulier concernant ces
instruments.
Black (K) ∆E ≤5.0
.
®
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