apollo endosurgery BIB Bedienungsanleitung Seite 107

12.5 SOSTITUZIONE DEL SISTEMA IGB
Se un sistema IGB deve essere sostituito, seguire le sezioni
Istruzioni per la rimozione del sistema IGB e Inserimento e
riempimento del sistema IGB. Inoltre, quando si riempie il
sistema IGB sostitutivo, si raccomanda di utilizzare lo stesso
volume di soluzione fisiologica sterile impiegato durante
l'inserimento del sistema IGB precedente (ossia il volume di
riempimento iniziale).
ATTENZIONE: un volume di riempimento iniziale superiore
nel sistema IGB sostitutivo può comportare grave nausea,
vomito o formazione di ulcera.
13. IMAGING MEDICALE
Il sistema IGB riempito con soluzione fisiologica è
considerato conforme agli standard di sicurezza RM.
14. DICHIARAZIONE DI GARANZIA LIMITATA E LIMITE DEI
PROVVEDIMENTI
Non è disponibile alcuna garanzia esplicita o implicita, tra
cui, a titolo esemplificativo, qualsiasi garanzia implicita di
commerciabilità o idoneità a un particolare scopo, sui
prodotti Apollo Endosurgery, Inc. descritti nella presente
pubblicazione. Nella misura massima consentita dalla
legge in vigore, Apollo Endosurgery, Inc. declina ogni
responsabilità per qualsiasi danno indiretto, speciale,
incidentale o conseguente, indipendentemente dal fatto
che tale responsabilità sia basata su contratto, illecito,
negligenza, responsabilità oggettiva, responsabilità sui
prodotti o altrimenti. L'esclusiva e massima responsabilità
di Apollo Endosurgery, Inc., per qualsiasi motivo, e l'unico
ed esclusivo rimedio a disposizione dell'acquirente per
qualsiasi ragione, sarà limitata all'importo pagato dal
cliente per gli specifici articoli acquistati. Nessuna persona
ha l'autorità di vincolare Apollo Endosurgery, Inc. a
qualsiasi dichiarazione o garanzia, salvo quanto specificato
nel presente documento. Le descrizioni o le specifiche
contenute nel materiale stampato di Apollo Endosurgery,
Inc., inclusa la presente pubblicazione, sono intese
esclusivamente per descrivere in maniera generale il
prodotto al momento della produzione e non costituiscono
alcuna garanzia esplicita né raccomandazione per l'uso del
prodotto in circostanze specifiche. Apollo Endosurgery,
Inc. rinuncia espressamente a qualsiasi responsabilità,
incluse tutte quelle dovute a qualsiasi danno diretto,
indiretto, speciale, incidentale o conseguente, derivante
dal riutilizzo del prodotto.
Attenzione - Leggere le istruzioni per l'uso
Fabbricante
Codice prodotto
Numero di serie
Non sterile
Utilizzare entro l'anno, il mese e il giorno indicati
1. Abu-Dayyeh B et al. A Randomized, Multi-Center Study
to Evaluate the Safety and Effectiveness of an Intragastric
Balloon As an Adjunct to a Behavioral Modification
Program, in Comparison With a Behavioral Modification
Program Alone in the Weight Management of Obese
Subjects. Gastrointestinal Endoscopy 2015: 81(5):AB147.
Solo monouso. Non riutilizzare
Rappresentante autorizzato nell'Unione Europea
Non usare il prodotto se la confezione è danneggiata
Sicuro per RM (solo palloncino pieno)
Dispositivo medico
Consultare le istruzioni per l'uso
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RIFERIMENTI