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Implantation; Post-Implantation - Medtronic SYNCHROMED EL serie Gebrauchsanweisung

Programmierbare pumpen
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PHM036Fr.qxd
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Avertissements

Implantation

Au cours du placement du cathéter, calculer toujours la longueur de cathéter
implantée, déterminer le volume du cathéter et consigner ces données dans le
dossier médical du patient. Le numéro de modèle du cathéter, la longueur de
cathéter implanté et le numéro de modèle de la pompe revêtent une importance
primordiale eu égard à la prévention des doses insuffisantes ou excédentaires lors
du calcul et de la programmation d'un bolus d'amorçage post-opératoire ou d'un
bolus transitoire. Le calcul et la programmation d'un bolus de transition ou d'un
bolus d'amorçage post-opératoire sans données précises risquent de causer une
dose insuffisante ou excédentaire cliniquement grave, voire fatale. Il n'existe pas
de valeur universelle à cet égard.
Au cours de la révision de la pompe requérant le retrait de celle-ci de la poche et
une procédure de remplissage, toujours suivre les instructions figurant dans le
présent manuel pour le réchauffement, la vidange et le remplissage initial de la
pompe préalablement au replacement de la pompe dans la poche.
L'utilisation de composants d'autres marques conjointement avec ce système
risque d'endommager les composants Medtronic
inadéquate ou d'accroître les risques pour le patient.
La pompe doit être implantée à 2,5 cm maximum de la surface cutanée.
L'implantation plus en profondeur risque d'empêcher l'accès au septum ou
d'interférer avec la télémétrie.
Avant la suture, s'assurer que, après implantation, le site de remplissage central
au réservoir et le site d'accès latéral au cathéter (si présent) peuvent être aisément
palpés, que le cathéter ne risque pas d'être tordu ou contorsionné, et qu'il est fixé
à distance du site de remplissage central au réservoir et du site d'accès latéral au
cathéter (si présent).

Post-implantation

L'injection incorrecte via le site d'accès latéral au cathéter ou dans la poche de la
pompe peut entraîner une dose excessive cliniquement grave, voire fatale.
Consulter "Annexe C : Procédures d'urgence" dans ce manuel ou la posologie
pour connaître les symptômes types d'une dose excessive liée à un médicament
spécifique ainsi que les mesures à prendre. Pour prévenir une dose excessive lors
du remplissage initial ou du remplissage en cours de la pompe, ou lors de
l'injection dans le site d'accès latéral au cathéter de la pompe :
• identifier le modèle de pompe et la capacité du réservoir,
• localiser le site de remplissage central au réservoir et le site d'accès latéral
au cathéter (si présent),
• utiliser le gabarit, instructions et accessoires adéquats fournis avec le kit
de remplissage Medtronic
cathéter, modèle 8540,
• utiliser une aiguille Huber, calibre 22, de 3,8 cm (minimum) (pour le
remplissage via le site de remplissage central au réservoir), ou une
aiguille, calibre 25 de 3,8 cm (minimum) (pour l'accès au site d'accès
latéral au cathéter),
Medtronic - Kerkrade / PARTNUMBER :
, de délivrer une thérapie
®
®
, modèle 8551, ou avec le kit de site d'accès au
198076-036
SHEETNR. :

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