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PHM036Fr.qxd
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Information relative à l'appareil ; Spécifications
INFORMATION RELATIVE A L'APPAREIL
La tomographie numérisée n'a pas d'effet sur la pompe. Cependant, la pompe
occultera une zone aux rayons-X et peut déformer le signal à proximité de la
pompe. Si la tomographie numérisée s'avère nécessaire, placer la pompe loin de
la zone d'intérêt, si possible. Pour d'autres informations sur l'imagerie par
résonance magnétique (IRM), se référer à la page 71.
SPECIFICATIONS
La précision du débit de la pompe SynchroMed
®
El, mesurée à l'extrémité du
cathéter, se situe à ± 15% du débit programmé. Les conditions de service sont de
35 °C à 39 °C, à une pression en retour de 0 à 300 mm Hg, à une hauteur de 0 à
2.133,6 m, et dans une plage de débit 0,048 ml par jour à 21,6 ml par jour (0,9 ml
®
par heure). La précision du système de perfusion SynchroMed
EL dépend
toutefois de la façon dont les procédures sont respectées. Le non-respect des
procédures d'implantation et de remplissage, ainsi que d'autres facteurs humains,
peut faire varier la précision observée du système de ± 25%. A titre d'exemple, la
précision de mesure de la seringue, l'erreur humaine, et le volume de
médicament dans le tuyau d'extension peuvent affecter la précision observée du
système.
Medtronic - Kerkrade / PARTNUMBER :
198076-036
SHEETNR. :
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