Avvertenze; Generali - Medtronic SYNCHROMED EL serie Gebrauchsanweisung

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260 Controindicazioni; Avvertenze
Il prelievo di sangue attraverso la porta laterale di accesso al catetere (se presente)
è controindicato. La porta laterale di accesso al catetere non è stata sottoposta a
collaudo per il prelievo di sangue. Se si sospetta la presenza di sangue nella porta
laterale di accesso al catetere o nel catetere, sciacquare con una quantità minima
di 10 ml di soluzione salina (salvo controindicazioni, è possibile utilizzare una
soluzione contenente eparina).
È necessario osservare le controindicazioni relative all'uso del farmaco prescritto.

AVVERTENZE

Generali

L'uso improprio delle pompe programmabili impiantate per infusione può
determinare il sovradosaggio del farmaco. L'utente deve seguire le istruzioni
per la preparazione iniziale, la programmazione, l'impianto, il riempimento
iniziale, il rifornimento della pompa e l'iniezione nella porta laterale di accesso
al catetere (se presente) della pompa. Gli errori tecnici possono determinare
ricomparsa dei sintomi iniziali, sintomi di astinenza dal farmaco, o un
sovradosaggio del farmaco clinicamente significativo o letale.
Il serbatoio, le connessioni interne, la porta laterale di accesso al catetere e il
catetere possono contenere una notevole quantità di farmaco. È necessario usare
cautela per evitare il sovradosaggio del farmaco all'atto dell'iniezione attraverso
la porta laterale di accesso al catetere, oppure all'atto della riduzione della
concentrazione o del cambio delle soluzioni nel serbatoio della pompa.
• Per evitare il sovradosaggio del farmaco all'atto delle iniezioni attraverso
la porta laterale di accesso al catetere, aspirare circa 1-2 ml dal catetere per
verificare l'eliminazione del farmaco, salvo controindicazioni (es. nel caso
delle applicazioni vascolari). Consultare il manuale tecnico relativo al
catetere per il volume specifico del catetere.
• Per evitare il sovradosaggio del farmaco all'atto del cambio di
concentrazione o di soluzione nel serbatoio, programmare un bolo di
transizione, se ritenuto opportuno, e sciacquare sempre il serbatoio prima
di ridurre o di modificare la soluzione. Per queste procedure consultare le
Appendici A e B.
Questo dispositivo è approvato solo per i farmaci elencati nel paragrafo
Indicazioni. L'utilizzo di farmaci non indicati per questo prodotto può
determinare il guasto della pompa.
Medtronic - Kerkrade / PARTNUMBER : 198076-036 SHEETNR. :