Medtronic SYNCHROMED EL serie Gebrauchsanweisung Seite 134

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INHALT
EINFÜHRUNG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127
INDIKATIONEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127
KONTRAINDIKATIONEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .127
WARNHINWEISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128
Allgemeine Warnhinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .128
Vor der Implantation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129
Während der Implantation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130
Nach der Implantation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
VORSICHTSMASSNAHMEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Qualifikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
Lagerung und Handhabung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132
Vor der Implantation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132
Vorbereitung und Implantation der Pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
Auffüllen und Injektion in den seitlichen Katheterzugangsport . . . . . .133
Vaskuläre Anwendungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135
Arzt- und Patienteninformation nach der Implantation . . . . . . . . . . . . .135
Magnetresonanztomographie (MRT) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137
ARZNEIMITTELHINWEISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139
MÖGLICHE KOMPLIKATIONEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140
Pumpenbedingte Komplikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140
Katheterbedingte Komplikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141
Arzneimittelbedingte Komplikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141
Verfahrenstechnische Komplikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141
SYSTEMBESCHREIBUNG . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143
Pumpe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143
Katheter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .145
Programmiergerät . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .145
PUMPENBETRIEB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146
Programmierbare Parameter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146
Verabreichungsvorschrift . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147
Pumpenstatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148
Pumpenalarm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150
Medtronic - Kerkrade / PARTNUMBER :
Inhalt
Seite
198076-036 SHEETNR. :
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