Lagerung Und Handhabung; Vor Der Implantation - Medtronic SYNCHROMED EL serie Gebrauchsanweisung

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132 Vorsichtsmaßnahmen
Die Injektion durch den seitlichen Katheterzugangsport darf ausschließlich von
qualifiziertem Personal vorgenommen werden. Sämtliche Injektionen durch den
seitlichen Katheterzugangsport müssen gemäß den technischen Anweisungen
zum geeigneten Katheterzugangsportsatz durchgeführt werden.
Eine vollständige Liste der Modellnummern und der mit der Pumpe kompatiblen
Komponenten finden Sie in der gemeinsam mit dieser Anleitung in der
Pumpenverpackung liegenden Liste der Systemkomponenten.

Lagerung und Handhabung

Die Pumpe darf nicht bei Temperaturen über 43 °C oder unter 5 °C gelagert
werden.
Keine Pumpe implantieren, die auf eine harte Oberfläche gefallen ist oder Zeichen
einer Beschädigung aufweist.
Da der Batteriealarm ausgelöst werden könnte, wenn die Pumpe bei
Raumtemperatur gelagert wird, wurde der Alarm vor dem Versand deaktiviert.
Vor der Implantation muß er wieder aktiviert werden. Ertönt der Alarm auch
nach dem Anwärmen der Pumpe auf 35 °C bis 40 °C, die Pumpe NICHT
implantieren. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Medtronic-Repräsentanten.
Die Pumpe weder vor der Implantation noch nach der Explantation mit
gespanntem oder entspanntem Dampf autoklavieren. Bei hohen Temperaturen
besteht Explosionsgefahr.
Im Todesfall die Pumpe auf jeden Fall vor der Einäscherung entfernen und an
Medtronic ® zurückschicken. Bei hohen Temperaturen besteht Explosionsgefahr.
Explantierte Pumpen an Medtronic ® zurückschicken.

Vor der Implantation

Die Wahl der chirurgischen Verfahren und Techniken sowie der geplanten
Therapie für den Patienten erfolgt durch den implantierenden Arzt sowie ggf
durch weitere behandelnde Fachärzte.
Bei Kindern muß die anatomisch geeignete Pumpenposition unter
Berücksichtigung des Körpervolumens, des Vorliegens von operativ hergestellten
Körperöffnungen sowie Wachstums- und Entwicklungsfaktoren sorgfältig
ausgewählt werden. Nach Möglichkeit sollte die Pumpe bei spinaler
Arzneimittelabgabe abdominal plaziert werden.
Eine Prüfung der Reaktionen auf das Arzneimittel durch Implantation von
Portsystemen ohne Filter wird nicht empfohlen. Bei Patienten, bei denen
aufgrund ihres medizinischen Zustands ein Screening mit derartigen Geräten
erforderlich ist, ist mit besonderer Sorgfalt vorzugehen, um aseptische
Bedingungen zu gewährleisten.
Medtronic - Kerkrade / PARTNUMBER : 198076-036 SHEETNR. :