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106
Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
3
WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der Elektromag-
netischen Verträglichkeit (EMV). Beachten
Sie die in diesem|Anhang angegebenen
EMV-Hinweise bei|Installation und Betrieb.
®
AUTOCON
ll 200 Modell 20 5322 20* entspricht
der EN/IEC 60601-1-2|:2007 [CISPR|11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der Medi-
cal Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
®
* gilt für die AUTOCON
ll 200 Modellvarianten
20 5322 20, 20 5322 20C, 20 5322 20-010 und
20 5322 20C010.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beein ussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
AUTOCON
®
ll 200 Modell 20 5322 20 ist ein Gerät
der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
1
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System für
die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um
das Gerät / System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere
medizinische oder nicht medizinische Geräte
zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen
auf, kann der Anwender durch folgende
Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen anderen
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
3
WARNING: Medical electrical equipment
needs special precautions regarding Elec-
tromagnetic Compatibility (EMC). Observe
the EMC instructions in this appendix dur-
ing installation and operation.
®
The AUTOCON
ll 200 model 20 5322 20* cor-
responds to EN/IEC 60601-1-2|:2007 [CISPR|11
Class|B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/ EEC.
®
* applies to the AUTOCON
ll 200 model versions
20 5322 20, 20 5322 20C, 20 5322 20-010, and
20 5322 20C010.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic inter-
ference to be expected in a medical environment.
The AUTOCON
®
ll 200 model 20 5322 20 is a
Group|1 unit (as per CISPR 11).
1
NOTE: The tables and guidelines that are
included in this Appendix provide information
to the customer or user that is essential in
determining the suitability of the equipment or
system for the electromagnetic environment
of use, and in managing the electromagnetic
environment of use to permit the equipment
or system to perform its intended use without
disturbing other equipment and systems
or non-medical electrical equipment. If this
equipment does cause harmful interference
with other devices, the user is encouraged to
try to correct the interference by one or more
of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please
contact|your local representative or our service
department.
(
)
3
:
(
).
®
AUTOCON
ll 200
20 5322 20*
EN/
60601-1-2:2001
[CISPR|11
B]
,
,
93/42/E C.
®
*
AUTOCON
20 5322 20, 20 5322 20C, 20 5322 20-010
20 5322 20C010.
.
AUTOCON
®
ll 200
20 5322 20
(
CISPR 11).
1
:
,
,
,
,
/
,
.
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|ll|200
,
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1
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