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10 Elektromagnetische Verträglichkeit
10.1 Allgemeine Hinweise zur Betriebsumgebung
Das Produkt ist für den Einsatz in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens
geeignet. Professionelle Einrichtungen des Gesundheitswesens umfassen Arztpraxen,
Zahnarztpraxen, Einrichtungen für begrenzte Pflege, freistehende chirurgische Zentren,
freistehende Geburtshäuser, mehrere Behandlungseinrichtungen, Krankenhäuser
(Notaufnahmen, Patientenzimmer, Intensivstationen, Operationsräume, außerhalb des HF-
geschirmten Raumes eines ME-Systems für die Magnetresonanztomographie).
WARNUNG: Die Verwendung dieses Geräts neben oder zusammen mit anderen Geräten sollte
vermieden werden, da dies zu unsachgemäßem Betrieb führen kann. Wenn eine solche
Verwendung erforderlich ist, sollten diese und die anderen Geräte beobachtet werden, um
sicherzustellen, dass sie ordnungsgemäß funktionieren.
WARNUNG: Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (einschließlich Peripheriegeräte wie
Antennenkabel und externe Antennen) sollten nicht näher als 30 cm (12 Zoll) an jedem Teil des
Geräts verwendet werden, einschließlich der vom Hersteller angegebenen Kabel. Andernfalls
kann es zu Leistungseinbußen kommen.
Die Emissionseigenschaften dieses Produkts machen es für den Einsatz in
Industriebereichen sowie in Krankenhäusern (CISPR 11 Klasse A) und anderen
professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens geeignet. Wenn es in einer
Wohnumgebung (für die normalerweise CISPR 11 Klasse B erforderlich ist) verwendet
wird, bietet dieses Produkt möglicherweise keinen ausreichenden Schutz für den
Funkübertragungsbetrieb. Möglicherweise muss der Anwender Maßnahmen ergreifen,
wie z. B. einen anderen Standort oder eine Neuausrichtung des Produkts.
Die Emissionseigenschaften dieses Produkts machen es geeignet für den Einsatz in
professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens sowie im Wohnbereich (CISPR 11
Klasse B). Dieses Produkt bietet ausreichenden Schutz für den Funkübertragungsbetrieb.
Im seltenen Fall einer Störung des Funkübertragungsbetriebs kann es erforderlich sein,
dass der Anwender Schutzmaßnahmen ergreifen muss, wie z. B. einen anderen Standort
oder eine Neuausrichtung des Produkts.
Das Produkt wurde nach IEC 60601-2-2 Anhang BB auf Kompatibilität mit
Hochfrequenzchirurgiegeräten geprüft.
10.2 Tabelle 1 – Übereinstimmungspegel für
Störfestigkeitsprüfungen
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
Das Produkt ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung
bestimmt. Der Anwender des Produkts sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung
verwendet wird.
Gebrauchsanweisung • ARTip CRUISE™ • YDZ702_DE_V1.0_03-2021_IFU_CE-MDR
Elektromagnetische Verträglichkeit
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