MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 76

STEEL
STEEL
DE POORT PLAATSEN EN DE INCISIE SLUITEN
1. Plaats de poort in de subcutane pocket uit de buurt van de incisielijn. Dit verkleint de
kans op poortmigratie en de mogelijkheid dat de poort omklapt. Zet de poort vast aan
de onderliggende fascia met behulp van absorbeerbare, monofilament hechtingen.
Laat voldoende speling in de katheter zodat lichte beweging mogelijk is en verifieer
dat de katheter niet geknikt is.
2. Nadat de poort in de pocket gehecht is, spoelt u de wond met een geschikte
antibiotische oplossing.
3. Voer flowonderzoeken van de katheter uit met een niet-borende naald en 10 ml spuit
om te bevestigen dat de flow niet belemmerd wordt, dat er geen lekken zijn en dat de
katheter zich op de juiste plaats bevindt.
4. Aspireer om te bevestigen dat bloed kan worden afgenomen.
5. Spoel het poortsysteem en breng een heparineslot aan zoals beschreven onder
'Procedure voor heparineslot". Denk eraan dat sommige patiënten hypergevoelig
kunnen zijn voor heparine of lijden aan door heparine geïnduceerde trombocytopenie
(HIT) en dat voorzichtigheid moet worden betracht als gebruik wordt gemaakt van
gehepariniseerde zoutoplossing voor het sluiten van de poort.
6. Spoel na voltooiing van de therapie de poort volgens het protocol van de instelling.
7. Sluit de incisie op zodanige wijze dat de poort niet onder de incisie ligt.
8. Breng een verband aan volgens het gebruik van het ziekenhuis.
PROCEDURE VOOR HEPARINESLOT
• Om klontervorming en katheterblokkage te helpen voorkomen, dienen geïmplanteerde
poorten met katheters met een open uiteinde na elk gebruik gevuld te worden met
steriele gehepariniseerde zoutoplossing. Als de poort gedurende langere tijdsperioden
niet wordt gebruikt, dient het heparineslot ten minste eenmaal om de vier weken
te worden vervangen. Denk eraan dat sommige patiënten hypergevoelig kunnen
zijn voor heparine en bij deze patiënten mag de poort niet worden afgesloten met
gehepariniseerde zoutoplossing.
Poortvolumes vaststellen
• Bij mechanisch injecteerbare implanteerbare infusiepoorten moet u de lengte van de
gebruikte katheter vaststellen voor elke individuele patiënt.
• Vermenigvuldig de lengte van de katheter in cm met de overeenkomstige volumen per
cm van de frenchmaat van de katheter zoals aangegeven in de tabel hieronder voor
het vulvolume van het systeem:
6.6F/5F biocompatibele
versie met titanium steel
Versie van polycarbonaaturethaan
RIBBEN
KATHE-
TERSLOT
KATHETER
8F biocompatibele
versie met titanium steel
Versie van polycarbonaaturethaan
RIBBEN
KATHE-
TERSLOT
KATHETER
VULVOLUMES VOOR DE KATHETER
FRENCH-
MAAT
5F
6.6F
8F
9.6F
RADIOPAKE
RING
RIBBEN
RADIOPAKE
KATHETERVOLUME
PER CM
0,011 (mL/cm)
0,014 (mL/cm)
0,017 (mL/cm)
0,020 (mL/cm)
-74-
RING