MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 123

EK OKUMA
• Daha fazla bilgi için, bkz. Medcomp
Kılavuzu ve/veya CT Kılavuzu.
• Bu ürünler hakkında daha fazla bilgi için bir Medcomp
iletişime geçin.
MR Koşulu - 3 Tesla (MRI ilgi alanı cihazın bulunduğu alanda
MR
veya yakınında ise artefaktlar görüntüleme sorunlarına neden
olabilirler)
Rapor Sonucu: MR Bilgileri
MR Koşullu
Titanyum Portunun MR Koşullu olduğu belirlenmiştir.
Klinik olmayan testler Titanyum Portunun MR Koşullu olduğunu göstermiştir. Bu cihazın
bulunduğu bir hasta, aşağıdaki koşullar altında yerleştirme sonrasında hemen güvenle
taranabilir:
Statik Manyetik Alan
- 3-Tesla veya daha az değerdeki statik manyetik alan
- 720-Gauss/cm veya daha az değerdeki maksimum uzamsal gradyan manyetik alan
MR İlişkili Isıtma
Klinik olmayan testlerde Titanyum Port, 15 dakikalık tarama boyunca (örn. atım sekansı
başına) 3 Tesla değerindeki (3-Tesla/128-MHZ, Excite, HDx, Software 14X.M5, General
Electric Healthcare, Milwaukee, WI) MR Sisteminde gerçekleştirilen MR sırasında aşağıdaki
sıcaklık artışını üretmiştir:
En yüksek sıcaklık değişimi +1,8C
Bu nedenle 2,9-W/kg'lik (yani kalorimetre ile ölçülen 2,7-W/kg'lik tüm vücut ortalama değeri
ile ilişkili) tüm vücut ortalama SAR'ın rapor edildiği bir MR sisteminde bir verici/alıcı RF
vücut bobini kullanarak 3 Tesla değerdeki Titanyum Port, MR ilişkili ısıtma deneyleri; bu özel
koşullar ile ilişkili ortaya çıkan en yüksek ısı miktarının +1,8°C'ye eşit ya da bundan düşük
bir değer olduğunu göstermiştir.
Afrtefakt Bilgileri
İlgili alan, Titanyum Portun kısmı ile tam olarak aynı ya da görece bu alana yakın
konumdaysa MR görüntü kalitesi kötü etkilenebilir. Maksimum artefakt boyutu (örn.
gradyan eko atım sekansında görüldüğü gibi) (en kötü senaryoda) MR görüntüleme sırasında
bu cihazı boyutu ve şekli ile ilişkili olarak yaklaşık 45-mm
Excite, HDx, Software 14X.M5, verici/alıcı RF vücut bobini, General Electric Healthcare,
Milwaukee, WI). Bu nedenle MR görüntüleme parametrelerinin, bu cihazın varlığında telafi
etmesi için optimizasyonu gerekli olabilir.
Atım
Sekansı
Sinyal
Boşluğu
Boyutu
Düzlem
Yönlendirmesi
Medcomp®, BU ÜRÜNÜN YÜRÜRLÜKTEKİ STANDARTLAR VE TEKNİK ÖZELLİKLERE UYGUN
ÜRETİLDİĞİNİ GARANTİ EDER. HASTANIN DURUMU, KLİNİK TEDAVİ VE ÜRÜNÜN BAKIMI BU
ÜRÜNÜN PERFORMANSINI ETKİLEYEBİLİR. BU ÜRÜN VERİLEN TALİMATLARA UYGUN ŞEKİLDE VE
TAVSİYE EDEN HEKİMİN TALİMATLARINA GÖRE KULLANILMALIDIR.
Sürekli ürün iyileştirmeleri nedeniyle fiyatlar, teknik özellikler ve model mevcudiyeti,
bildirim olmaksızın değişikliğe tabidir. Medcomp
uyarınca ürünlerini veya içeriklerini bildirimde bulunmaksızın değiştirme hakkını saklı
tutar.
Triniflex , Medical Components, Inc.'in tescilli ticari markasıdır.
®
DEHP içermez.
T1-SE T1-SE
2.759-mm 601-mm
2
Paralel Dikey
İmplante Edilebilir İnfüzyon Portu Hasta
®
genişlemiştir (3-Tesla/128-MHz,
2
GRE
4.480-mm
2
Paralel
GARANTİ
, ilgili tüm yönetmelik gereklilikleri
®
-121-
Satış Temsilcisi ile
®
GRE
3.966-mm
2 2
Dikey