MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 45

8. Chiedere al paziente di comunicare immediatamente eventuali dolori o cambiamenti
di sensibilità durante l'iniezione.
9. Iniettare il mezzo di contrasto riscaldato, facendo attenzione a non superare
i limiti di flusso.
Avvertenza: in caso di dolore, gonfiore a livello locale o segni
di stravaso, interrompere immediatamente l'iniezione.
Avvertenza: in caso di superamento della portata massima può verificarsi la
rottura del sistema Port e/o la dislocazione della punta del catetere.
10. Scollegare il dispositivo di iniezione da alta pressione.
11. Lavare il Port con 10 ml di soluzione salina normale sterile.
12. Eseguire la procedura di blocco con eparina. Ricordare che alcuni pazienti potrebbero
essere ipersensibili all'eparina o soffrire di trombocitopenia (HIT) indotta dall'eparina.
A questi pazienti non deve essere adescata il Port con soluzione salina eparinizzata.
13. Al termine della terapia, lavare il Port seguendo il protocollo previsto dalle leggi
in materia. Chiudere la clamp mentre si iniettano gli ultimi 0,5 ml di soluzione di
lavaggio.
Avvertenza: non superare l'impostazione del limite di pressione di 300 psi,
o l'impostazione della portata massima riportata di seguito, sul dispositivo di iniezione
ad alta pressione se si esegue l'iniezione ad alta pressione attraverso il Port di infusione
impiantabile per iniezioni ad alta pressione.
Il test del sistema Port impiantabile CT di
alta pressione con un set di aghi Huber compatibile con iniettori di mezzo di contrasto
(CT-rated) e una soluzione di contrasto con viscosità di 11,8 Centipose (cp).
Configurazione Port/catetere
Port CT
profilo mini
Port CT a
basso profilo
Port CT di
dimensioni
medie
Dimensioni del calibro
dell'ago non carotante
Portata massima
Nota: la pressione di iniezione CT deve essere impostata ad un massimo di
300 psi. Le portate inferiori a 5 ml/s e/o con contrasto di viscosità inferiore
genereranno pressioni inferiori nel portcath.
Rappresenta la capacità di flusso del gruppo Port e catetere per l'iniezione ad alta
a
pressione di mezzo di contrasto.
Pressione interna del Port durante la portata CT massima indicata usando mezzi
b
di contrasto con una viscosità di 11,8 Centipoise (cp).
La pressione di scoppio statica media e l'intervallo corrispondono alla pressione
c
di scoppio del gruppo Port-catetere.
Attraverso il setto
Base Port
BIBLIOGRAFIA
1. Jacobs, D.M. et. al., "Anatomical and Morphological Evaluation of Pacemaker Lead
Compression. PACE. 1993 Mar; 16(1):434-444.
2. Magney, J.E. et. al., "Anatomical Mechanisms Explaining Damage to Pacemaker
Leads, Defibrillator Leads, and Failure of Central Venous Catheters Adjacent to the
Sternoclavicular Joint". PACE. 1993 Mar; 16(1):445-457.
3. Hinke, D.H.; Zandt-Stastny, D.A.; Goodman, L.R.; et. al. "Pinch-off syndrome: A
complication of implantable subclavian venous access devices". Radiology 177:
353-356, 1990.
4. Ingle, Rebecca; Nace, Corinne. "Venous Access Devices: Catheter Pinch-off and
Fracture." 1993, Bard Access Systems, Inc.
5. Camp-Sorrell, Dawn. "Access Device Guidelines.: 2nd Ed. Oncology Nursing Society,
2004.
5 F
6,6 F
8 F
5 F
6,6 F
8 F
5 F
6,6 F
8 F
9,6 F
Portate CT indicate
a
Profondità di penetrazione dell'ago
Mini
5,5118 mm
10,795 mm
include almeno 40 cicli di iniezione ad
Medcomp
®
Pressione
Pressione
media di
media
serbatoio
Port
b
117 psi
62 psi
62 psi
115 psi
61 psi
59 psi
109 psi 224,9 psi
64 psi
66 psi
42 psi
19 Ga.
5 ml/s
Basso profilo
5,5118 mm
10,795 mm
-43-
Intervallo
scoppio pressione
statica di scoppio
c
statica
226 psi 209-237 psi
270 psi 263-279 psi
282 psi 278-288 psi
227 psi 221-234 psi
268 psi 254-290 psi
278 psi 245-301 psi
196-263 psi
212 psi 200-236 psi
206 psi 197-219 psi
152 psi 133-244 psi
20 Ga.
5 ml/s 2 ml/s
Dimensioni medie
6,096 mm
10,9728 mm
della
c
22 Ga.