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6,6F/5F bioverträglicher Titanschaft
SCHAFT
SCHAFT
POSITIONIERUNG DES PORTS UND SCHLIESSUNG DER INZISIONSSTELLE
1.
Platzieren Sie den Port in der subkutanen Tasche außerhalb der Schnittlinie. Dies
reduziert das Risiko, dass der Port wandert oder sich dreht. Sichern Sie den Port an
der darunter liegenden Fascia mit einer nicht-resorbierbaren, monofilen Naht. Achten
Sie auf ausreichend Durchhang im Katheter, um leichte Bewegungen zu ermöglichen,
und prüfen Sie den Katheter auf Knicke.
2.
Spülen Sie die Wunde nach dem Annähen des Ports in der Tasche mit einer
geeigneten antibiotischen Lösung.
3.
Untersuchen Sie den Durchfluss im Katheter mit einer Huber-Nadel und einer
10-ml-Spritze, um zu überprüfen, dass der Durchfluss nicht behindert wird, die
Flüssigkeit nicht austritt und der Katheter korrekt positioniert ist.
4.
Saugen Sie Flüssigkeit an, um sicherzustellen, dass Blut angesaugt werden kann.
5.
Spülen Sie das Portsystem und setzen Sie einen Heparinblock entsprechend den
Anweisungen im Abschnitt „Heparinblock-Verfahren". Beachten Sie, dass einige
Patienten überempfindlich auf Heparin reagieren oder an einer Heparin-induzierten
Thrombozytopenie (HIT) leiden und ein Blocken des Ports mit heparinisierter
Kochsalzlösung nur unter größter Vorsicht durchgeführt werden sollte.
6.
Spülen Sie den Port nach Abschluss der Therapie entsprechend dem Klinikprotokoll.
7.
Schließen Sie die Inzisionsstelle so, dass der Port nicht direkt unter dem Schnitt
liegt.
8.
Verbinden Sie die Stelle entsprechend den kliniküblichen Verfahren.
HEPARINBLOCK-VERFAHREN
•
Um eine Gerinnselbildung und Blockade des Katheters zu vermeiden, sollten
implantierte Ports mit Kathetern mit offenen Enden nach jeder Verwendung mit
steriler heparinisierter Kochsalzlösung gefüllt werden. Wenn der Port für längere
Zeit nicht verwendet wird, sollte der Heparinblock mindestens alle vier Wochen
gewechselt werden. Beachten Sie, dass einige Patienten überempfindlich auf
Heparin reagieren, sodass der Port bei diesen Patienten nicht mit heparinisierter
Kochsalzlösung verschlossen werden darf.
Bestimmung des Port-Volumens
•
Bei implantierbaren Druckinjektion-Infusions-Ports müssen Sie die Katheterlänge für
jeden einzelnen Patienten bestimmen.
•
Zur Ermittlung des Basisvolumens des Systems multiplizieren Sie die Katheterlänge
in cm mit dem entsprechenden French-Größenvolumen pro cm aus der
nachstehenden Tabelle:
Polycarbonat-Urethan-Version
RIPPEN
KATHE-
TERVER-
SCHLUSS
KATHETER
8F bioverträglicher Titanschaft
Polycarbonat-Urethan-Version
RIPPEN
KATHE-
TERVER-
SCHLUSS
KATHETER
BASISVOLUMEN DES KATHETERS
FRENCH-
GRÖSSE
5F
6,6F
8F
9,6F
RÖNTGEN-
DICHTER
RING
RIPPE
RÖNTGEN-
DICHTER
RING
KATHETERVOLUMEN
PRO CM
0,011 (ml/cm)
0,014 (ml/cm)
0,017 (ml/cm)
0,020 (ml/cm)
-52-
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