MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 59

• Att denna implanterbara infusionsport för maskinell injektion är indicerad för
maskinell injektion av kontrastmedel innebär att porten kan motstå proceduren,
men inte att proceduren lämpar sig för en viss patient eller för någon särskilt
infusionssats. Eftersom det gäller en sprutpumpsprocedur är det en kliniker med
lämplig utbildning som ska ansvara för bedömning av patientens hälsotillstånd och
även för att de infusionsset som används är lämpliga för åtkomst till porten.
• Överskrid inte inställd tryckgräns på 300 psi eller maximalt inställd flödeshastighet
på sprutpumpen, om sprutpumpsinjektionen sker via den implanterbara
infusionsporten för sprutpump.
• Medicinska ingrepp på den av patientens armar där systemet implanterats ska
begränsas enligt följande:
• Undvik att ta blodprov från eller infundera medicin i något område på den arm
där systemet är placerat såvida du inte använder porten för att göra detta
• Undvik att ta blodtrycket på denna arm
TECKEN PÅ AVKLÄMNING:
Kliniska:
• Svårighet att ta blodprov
• Motstånd vid vätskeinfusion
• För vätskeinfusion eller blodprovstagning krävs det att patienten byter ställning
Radiologiska:
• Skevhet av grad 1 eller 2 på lungröntgen. Före explantation ska avklämning bedömas
avseende svårighetsgrad.Patienter som uppvisar någon grad av kateterskevhet i
området för klavikeln/första revbenet ska följas omsorgsfullt. Det finns grader av
avklämning som ska identifieras med lämplig lungröntgen enligt följande:
Gradering
Grad 0
Grad 1
Grad 2
Grad 3
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER:
• Läs noga igenom alla anvisningar före användning och följ dem.
• Enligt federal lagstiftning (USA) får denna anordning säljas endast av läkare eller på
läkares order.
• Endast behörig sjukvårdspersonal får lägga in, hantera och avlägsna dessa enheter.
• Undvik att oavsiktligt punktera hud eller fascia med tunnelerarens spets.
• Om ledaren måste dras tillbaka medan nålen är införd ska nål och ledare tas bort
som en enhet så att inte nålen skadar eller skär av ledaren.
• Använd endast icke stansande nålar ihop med porten.
• Se till att katetern är rätt placerad innan kateterlåset förs framåt. En kateter
som inte förts fram till korrekt plats kanske inte sitter säkert, vilket kan leda till
förskjutning och extravasation. Katetern måste vara rak utan tecken på att ha snott
sig. Det räcker med att dra lätt i katetern för att den ska rätas ut. Om kateterlåset
förs fram över en snodd kateter kan katetern skadas.
• Följ råden om allmänna försiktighetsåtgärder vid inläggning och skötsel av katetern.
• Följ alla kontraindikationer, varningar, försiktighetsåtgärder och instruktioner för
alla infusionslösningar enligt respektive tillverkares specifikationer.
• Försiktighetsåtgärderna bidrar till att undvika skada på kateter och/eller patient.
• Om porten används för placering på armen ska den inte placeras i armhålan.
I.Före placering:
• Undersök förpackningen noga innan den öppnas och se efter att den är hel och att
utgångsdatum inte passerats. Enheten levereras i steril förpackning och är icke-
pyrogen. Enheten ska inte användas om förpackningen skadats, öppnats eller om
utgångsdatum passerats. STERILISERAD MED ETYLENOXID.
•
• Får inte återsteriliseras eller återanvändas. Återanvändning kan leda till
infektion eller sjukdom/skada.
Svårighetsgrad
Ingen skevhet
Distortion
aktuell
utan luminell
förträngning
Distortion
aktuell med
luminal
förträngning
kateter
transektion eller
fraktur
STERIL
Rekommenderad åtgärd
Ingen åtgärd.
Röntgenbild av thorax bör tas varje till var
tredje månad för att övervaka progress
av avklämning till distorsion av grad 2.
Iaktta axelns position under lungröntgen
eftersom den kan bidra till förändringar
av skevhetsgrader.
Att ta bort katetern bör
övervägas.
Ta omgående bort katetern.
EO
2.
-57-
3,4