MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 65

STAM
STAM
PLACERING AV PORT OCH FÖRSLUTNING AV INCISIONSSTÄLLE
1. Placera porten i den subkutana fickan men utanför snittlinjen. Detta kommer
att minska risken för portmigration och möjligheten att den vänder sig. Fäst
porten vid den underliggande fascian med användning av icke-absorberbara
monofilamentsuturer. Lämna tillräckligt med spelrum i katetern för så mindre
rörelser medges och kontrollera att katetern inte är snodd.
2. När porten har suturerats i fickan ska såret spolas med lämplig antibiotisk lösning.
3. Utför flödesstudier av katetern med en icke stansande nål och en 10 ml spruta som
bekräftelse av att flödet inte är blockerat, att det inte finns något läckage och att
katetern är rätt placerad.
4. Aspirera för att bekräfta att det går att dra blod.
5. Spola och skapa ett heparinlås i portsystemet enligt beskrivningen under
"Heparinlåsprocedur". Tänk på att en del patienter kan vara överkänsliga för heparin
eller ha drabbats av heparininducerad trombocytopeni (HIT) och att försiktighet
därför ska iakttas vid användning av hepariniserad koksaltlösning för att låsa porten.
6. Efter avslutad behandling ska porten spolas enligt sjukhusets policy.
7. Förslut incisionsstället så att porten inte ligger nedanför snittet.
8. Applicera förband enligt sjukhusets rutiner.
HEPARINLÅSPROCEDUR
• För att förebygga koagelbildning och obstruktion av katetern, ska implanterade
portar med öppna kateterändar fyllas med steril hepariniserad koksaltlösning
efter varje användning. Om porten förblir oanvänd under långa perioder,
ska heparinlåset bytas minst var fjärde vecka. Tänk på att en del patienter
kan vara överkänsliga för heparin och därför inte ska få sina portar låsta av
hepariniserad koksaltlösning.
Fastställande av portvolymer
• För implanterbara infusionsportar för sprutpump behöver kateterlängden som
ska användas för varje patient fastställas.
• För systemflödningsvolymen, multiplicera kateterlängden i cm med den
motsvarande kateterns franska storleksvolym per cm som anges i tabellen
nedan:
6.6F/5F biokompatibel titanstam
Polykarbonat uretanversion
RÄFFLOR
KATETERLÅS
KATETER
8F biokompatibel titanstam
Polykarbonat uretanversion
RÄFFLOR
KATETERLÅS
KATETER
KATETERFLÖDNINGSVOLYMER
FRANSK KATETERVOLYM
STORLEK PER CM
5 FR. 0,011 (ml/cm)
6,6 FR. 0,014 (ml/cm)
8 FR. 0,017 (ml/cm)
9.6F 0,020 (ml/cm)
RÖNT-
GENTÄT
RING
RÄFFLOR
RÖNT-
GENTÄT
RING
-63-