Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
YTTERLIGARE MATERIAL ATT LÄSA
•
Se Medcomp
närmare uppgifter.
•
Kontakta en försäljningsrepresentant för Medcomp
information om någon av dessa produkter.
MR Conditional - 3 Tesla (artefakter kan uppvisa
MR
bildåtergivningsproblem om det MRI-område som är av intresse
befinner på eller nära det område där enheten är placerad)
Rapportens slutsats: MRT-information
MR-Villkorlig
Titan-porten bedömdes vara MR-villkorlig.
Icke-kliniska tester visade att titanporten är MR-säker. En patient med denna enhet kan skannas
på ett säkert sätt omedelbart efter placering under följande villkor:
Statiskt magnetfält
– Statiskt magnetfält på högst 3 tesla
– Maximal spatial magnetsfältsgradient på högst 720 gauss/cm
MR-relaterad uppvärmning
Vid icke-klinisk provning producerade titanporten följande temperaturökning under MR utfört
under 15 min skanning (dvs. per pulssekvens) i 3 Tesla (3Tesla/128-MHZ, Excite, HDx, Software
14X.M5, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI)-MR-systemet:
Högsta temperaturförändring +1,8 ˚C
Detta experiment med MR-relaterad uppvärmning av titanport vid 3 Tesla och användning av en
sändare/mottagare-RF-kroppsspole i ett MR-system som rapporterade medel-SAR för helkropp på
2,9 W/kg (dvs. associerad med ett kalorimetriuppmätt helkroppsmedelvärde på 2,7 W/kg) tydde på
att den mest betydande uppvärmning som förekom under dessa specifika förhållanden var lika med
eller mindre än + 1,8 °C.
Artefaktinformation
MR-bildens kvalitet kan försämras om det relevanta området är i exakt samma område som
eller ligger relativt nära positionen för titanporten. Maximal artefaktstorlek (dvs. som kan ses på
gradient-ekopulssekvensen) sträcker sig ungefär
45 mm
(i värsta fall) i relation till storleken på och formen för denna enhet under MR-avbildning
2
(3 tesla/128 MHz, Excite, HDx, programvara 14X.M5, kroppsspole för RF-sändning/-mottagning,
General Electric Healthcare, Milwaukee, WI). Därför kan det vara nödvändigt med optimering av
MR-bildparametrar för att kompensera för närvaron av denna enhet.
Puls
Sekvens
Signaltom-
rummets
storlek
Plan
Orientering
Medcomp® GARANTERAR ATT DENNA PRODUKT TILLVERKATS ENLIGT TILLÄMPLIGA
STANDARDER OCH SPECIFIKATIONER. PATIENTENS TILLSTÅND OCH KLINISKA BEHANDLING
SAMT UNDERHÅLLET AV PRODUKTEN KAN PÅVERKA DENNA PRODUKTS FUNKTION. PRODUKTEN
SKA ANVÄNDAS I ENLIGHET MED TILLHANDAHÅLLNA ANVISNINGAR OCH SÅ SOM ANVISATS AV
ORDINERANDE LÄKARE.
Eftersom produkten kontinuerligt förbättras kan priser, specifikationer och
modelltillgänglighet ändras utan föregående meddelande. Medcomp
modifiera sina produkter eller innehållet i enlighet med alla relevanta regulatoriska krav.
Triniflex
är ett registrerat varumärke som tillhör Medical Components, Inc.
®
Innehåller inte DEHP
Implantable Infusion Port Patient Guide och/eller CT Guide för
®
T1-SE
T1-SE
2 759 mm
601 mm
2
Parallell
Vinkelrät
GRE
4 480 mm
2
Parallell
GARANTI
-66-
om du vill ha ytterligare
®
GRE
3 966 mm
2
Vinkelrät
förbehåller sig rätten att
®
2
Werbung
Inhaltsverzeichnis
