MedComp Dignity Titanium Gebrauchsanleitung Seite 21

ESPIGA
ESPIGA
COLOCACIÓN DEL PUERTO Y CIERRE DEL PUNTO DE INCISIÓN
1. Coloque el puerto en la cavidad subcutánea lejos de la línea de incisión. De este
modo se reducirá el riesgo de migración del puerto y la posibilidad de que se vuelque.
Sujete el puerto en la fascia subyacente con suturas de monofilamento no
absorbibles. Deje holgura suficiente en el catéter para permitir un ligero movimiento
y compruebe que el catéter no esté obstruido por dobleces.
2. Después de suturar el puerto en la cavidad, purgue la herida con una solución
antibiótica adecuada.
3. Lleve a cabo estudios de flujo en el catéter utilizando una aguja no perfilada y una
jeringa de 10 ml para confirmar que el flujo no está obstruido, que no existen fugas,
y que el catéter está colocado correctamente.
4. Realice una aspiración para confirmar que se puede extraer sangre.
5. Purgue y cree un cierre de heparina en el sistema del puerto tal como se describe
en la sección "Procedimiento de cierre de heparina". Tenga en cuenta que algunos
pacientes pueden ser hipersensibles a la heparina o padecer trombocitopenia
inducida por heparina (TIH) y debe tener cuidado cuando utilice solución salina de
heparina para cerrar el puerto.
6. Tras haber completado la terapia, purgue el puerto siguiendo el protocolo de su
institución.
7. Cierre el punto de incisión, de modo que el puerto no se quede debajo de la incisión.
8. Vende la incisión según la práctica del hospital.
PROCEDIMIENTO DE CIERRE DE HEPARINA
• Para evitar la formación de coágulos y la obstrucción del catéter, los puertos
implantados con catéteres de extremo abierto se deben llenar con solución salina
de heparina estéril después de cada uso. Si el puerto no se utiliza durante períodos
prolongados de tiempo, el cierre de heparina se debe cambiar al menos una vez cada
cuatro semanas. Tenga en cuenta que algunos pacientes pueden ser hipersensibles a
la heparina: los puertos de estos pacientes no se deben bloquear con solución salina
de heparina.
Determinación de los volúmenes del puerto
• Para dispositivos de puerto de perfusión implantable e inyectable, deberá determinar
la longitud del catéter que ha utilizado para cada paciente individual.
• Para determinar el volumen de cebado, multiplique la longitud del catéter en
centímetros por el volumen del tamaño del catéter (escala francesa de Charrière)
proporcionado en el siguiente gráfico:
Versión de titanio biocompatible
de espiga de 6,6 F/5 F
Versión de policarbonato uretano
COSTILLAS
CIERRE
DEL
CATÉTER
CATÉTER
Versión de titanio
de espiga de 8 F
Versión de policarbonato uretano
COSTILLAS
CIERRE
DEL
CATÉTER
CATÉTER
VOLÚMENES DE CEBADO DEL CATÉTER
TAMAÑO
EN ESCALA
FRANCESA DE
CHARRIÈRE
5 F
6,6 F
8 F
9,6 F
ANILLO
RADIOPACO
COSTILLAS
ANILLO
RADIOPACO
VOLUMEN
DEL CATÉTER
POR CM
0,011 (mL/cm)
0,014 (mL/cm)
0,017 (mL/cm)
0,020 (mL/cm)
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