Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
LECTURĂ SUPLIMENTARĂ
•
Consultați Ghidul pacientului pentru portul implantabil de infuzie Medcomp
și/sau Ghidul pentru CT pentru detalii suplimentare.
•
Contactați un reprezentant de vânzări Medcomp
suplimentare despre oricare dintre aceste produse.
Compatibilitate RM condiționată - 3 Tesla (artefactele pot prezenta
MR
afectarea imaginii în cazul în care zona de interes pentru IRM se află în
sau lângă zona în care este amplasat dispozitivul)
Concluzia raportului: Informații despre IRM
Compatibilitate RM condiționată
S-a stabilit că portul din titan are compatibilitate RM condiționată.
Testarea non-clinică a demonstrat că portul din titan are compatibilitate RM condiționată. Un pacient
cu acest dispozitiv poate fi scanat în siguranță imediat după poziționare, în următoarele condiții:
Câmp magnetic static
- Câmp magnetic static de 3 Tesla sau mai mic
- Gradientul spațial maxim al câmpului magnetic de 720 Gauss/cm sau mai mic
Încălzirea asociată cu scanarea IRM
În testări non-clinice, portul din titan a produs următoarea creștere de temperatură în timpul
efectuării scanării IRM timp de 15 minute (adică pentru o secvență de impulsuri) în sistemul RM de
3 Tesla (3 Tesla/128 MHz, Excite, HDx, Software 14X.M5, General Electric Healthcare, Milwaukee,
WI):
Cea mai mare variație de temperatură +1,8 ˚C
Prin urmare, experimentele de încălzire asociată cu scanarea IRM pentru portul din titan la 3 Tesla,
folosind o spiră de corp emițătoare de RF pentru emisie/recepție cu sistemul RM, au raportat un
coeficient SAR mediu pentru întregul corp de 2,9 W/kg (adică asociat cu o valoare medie pentru
întregul corp măsurată prin calorimetrie de 2,7 W/kg), indicând faptul că cea mai mare creștere a
temperaturii care a avut loc în asociere cu aceste condiții specifice a fost egală cu sau mai mică de
+1,8 °C.
Informații despre artefacte
Calitatea imaginii RM poate fi compromisă dacă zona de interes se află exact în aceeași zonă sau
relativ aproape de poziția portului din titan. Dimensiunea maximă a artefactului (adică așa cum se
vede pe secvența de impulsuri cu ecou de gradient) se extinde până la aproximativ
45 mm
(în cel mai rău caz) relativ la dimensiunea și forma acestui dispozitiv în timpul obținerii
2
imaginii RM (3 Tesla/128 MHz, Excite, HDx, Software 14X.M5, spiră de corp emițătoare de RF
pentru emisie/recepție, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI). De aceea, poate fi necesară
optimizarea parametrilor de imagistică RM pentru a compensa prezența acestui dispozitiv.
Secvența de
impulsuri
Dimensiune
hiposemnal
Orientarea
planului
Medcomp® GARANTEAZĂ CĂ ACEST PRODUS A FOST FABRICAT ÎN CONFORMITATE CU STANDARDELE ȘI
SPECIFICAȚIILE APLICABILE. STAREA PACIENTULUI, TRATAMENTUL CLINIC ȘI MODUL DE ÎNTREȚINERE A
PRODUSULUI POT AFECTA EFICACITATEA ACESTUIA. UTILIZAREA ACESTUI PRODUS TREBUIE SĂ FIE CONFORMĂ
CU INSTRUCȚIUNILE FURNIZATE ȘI CU ÎNDRUMĂRILE MEDICULUI CURANT.
Datorită îmbunătățirii continue a produsului, prețurile, specificațiile și disponibilitatea unui anumit
model pot să varieze fără o înștiințare prealabilă. Medcomp
propriile produse sau conținutul acestora în conformitate cu toate cerințele de reglementare
relevante.
Triniflex® este o marcă comercială înregistrată a Medical Components, Inc.
Nu conține DEHP.
T1-SE
T1-SE
2.759 mm
601 mm
2
Paralelă
Perpendiculară
pentru informații
®
GRE
4.480 mm
2
Paralelă
GARANȚIE
își rezervă dreptul de a modifica
®
-154-
GRE
3.966mm
2
2
Perpendiculară
®
Werbung
Inhaltsverzeichnis
