DALŠÍ LITERATURA
•
Viz průvodce pacienta k implantovatelnému infuznímu portu Medcomp
průvodce CT, kde jsou uvedeny další podrobnosti.
•
Kontaktujte obchodního zástupce společnosti Medcomp
informací o těchto produktech.
Podmíněně použitelný pro MR – 3 Tesla (artefakty mohou způsobovat
MR
problémy se zobrazováním, pokud je oblast zájmu MR v oblasti nebo
blízko oblasti, kde se prostředek nachází).
Závěr zprávy: Informace o MRI
Podmíněně použitelné v prostředí MR
Bylo určeno, že titanový port je podmínečně použitelný pro MRI.
Neklinické testování ukázalo, že titanový port je podmíněně použitelný pro MR. Pacient s tímto
zařízením může být bezprostředně po umístění bezpečně skenován za následujících podmínek:
Statické magnetické pole
- Statické magnetické pole 3 Tesla nebo méně.
- Maximální prostorový gradient magnetického pole 720 Gauss/cm nebo nižší.
Zahřívání související s MR
V neklinickém testování produkoval titanový port následující vzestup teploty během MR prováděné
po dobu 15 minut (tzn. na pulsní sekvenci) v MR systému 3 Tesla (3 Tesla / 128 MHz, Excite, HDx,
Software 14X.M5, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI):
Největší změna teploty +1,8 °C.
Proto experimenty se zahříváním souvisejícím s MR pro titanový port při 3 Tesla s použitím
vysílací/přijímací RF tělové cívky v systému MR ukázaly hodnotu SAR zprůměrovanou na celé tělo
2,9 W/kg (tzn. spojení s kalorimetrickou naměřenou hodnotou zprůměrovanou na celé tělo 2,7 W/
kg) a dále ukázaly, že největší míra zahřívání vyskytující se za těchto specifických podmínek byla
rovná nebo nižší než +1,8 °C.
Informace o artefaktech
Kvalita MR obrazu může být ohrožena, pokud je oblast zájmu přesně ve stejném místě nebo
poměrně blízko k pozici titanového portu. Maximální velikost artefaktů (tzn. viditelných např. na
sekvenci gradientních echo impulsů) dosahuje přibližně
45 mm
(scénář nejhoršího případu) podle velikosti a tvaru tohoto zařízení během MR zobrazování
2
(3 Tesla / 128 MHz, Excite, HDx, Software 14X.M5, vysílací/přijímací RF tělová cívka, General
Electric Healthcare, Milwaukee, WI). Proto může být nezbytná optimalizace parametrů MR
zobrazování pro kompenzaci přítomnosti tohoto prostředku.
Pulsní
sekvence
Velikost ztráty
signálu
Rovina
orientace
Společnost Medcomp® ZARUČUJE, ŽE TENTO PRODUKT BYL VYROBEN DLE PLATNÝCH STANDARDŮ
A SPECIFIKACÍ. STAV PACIENTA, KLINICKÁ LÉČBA A ÚDRŽBA PRODUKTU MOHOU OVLIVNIT JEHO
VÝKON. POUŽITÍ TOHOTO PRODUKTU MUSÍ BÝT V SOULADU S POSKYTNUTÝMI POKYNY A PODLE
DOPORUČENÍ PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE.
Vzhledem k trvalému vylepšování produktu podléhají ceny, specifikace a dostupnost
jednotlivých modelů změně bez předchozího oznámení. Společnost Medcomp
právo upravit své produkty nebo obsah v souladu se všemi relevantními požadavky
předpisů.
Triniflex
je registrovaná ochranná známka společnosti Medical Components, Inc.
®
Neobsahuje DEHP.
T1-SE
T1-SE
2759-mm
601 mm
2
Paralelní
Kolmá
GRE
4 480 mm
2
Paralelní
ZÁRUKA
-110-
, abyste získali více
®
GRE
3966 mm
2
2
Kolmá
si vyhrazuje
®
a/nebo
®